(1S,2S,3S,6R,7R,8R)-16-oxahexacyclo[6.6.1.12,7.13,6.02,7.09,14]heptadeca-9,11,13-triene | 75725-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1S,2S,3S,6R,7R,8R)-16-oxahexacyclo[6.6.1.12,7.13,6.02,7.09,14]heptadeca-9,11,13-triene
• CAS: 75725-34-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: GGSPSFJXXSUPBZ-NOIBWFTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  12.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3S,6R,7R,8R)-16-oxahexacyclo[6.6.1.12,7.13,6.02,7.09,14]heptadeca-9,11,13-triene 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， 生成 rac-(1R,4S,4aR,9S,9aS,10S)-1,3,4,9,9a,10-hexahydro-1,4:9,10-dimethanoanthracen-4a(2H)-ol
  参考文献：
  名称：

  syn,endo-Tetracyclo[6.2.1.13,6.02,7]dodec-2-ylium cations. Kinetic and chemical consequences of fusing norbornyl segments across common C2,C3 segments

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00529a094
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,9,10-Hexahydro-1,4:9,10-exo,endo-dimethanoanthracene 、 间氯过氧苯甲酸 生成 (1S,2S,3S,6R,7R,8R)-16-oxahexacyclo[6.6.1.12,7.13,6.02,7.09,14]heptadeca-9,11,13-triene
  参考文献：
  名称：

  BARTLETT, P. D.;COMBS, G. L. ,, JR, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 4, 625-630

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Response of syn-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-1,4:5,8-dimethanonaphthalene and related molecules to oxidation with ozone, singlet oxygen, and triplet oxygen. Strain and steric effects as controllers of reactivity
  作者：Leo A. Paquette、Richard V. C. Carr

  DOI：10.1021/ja00545a027

  日期：1980.12
• Carbocation behavior in norbornyl-fused norbornyl systems. The kinetic and chemical consequences of fusing two norbornane units across framework bonds of various type
  作者：Leo A. Paquette、George DeLucca、Katsuo Ohkata、Judith C. Gallucci

  DOI：10.1021/ja00290a044

  日期：1985.2