5-Phenothiazin-10-yl-selenophene-2-carboxylic acid methyl ester | 473287-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-Phenothiazin-10-yl-selenophene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 5-phenothiazin-10-ylselenophene-2-carboxylate
• CAS: 473287-23-9
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₂SSe
• 分子量: 386.333
• InChiKey: ZIRYAFFIFJBHRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Phenothiazin-10-yl-selenophene-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 10-(selenophen-2-yl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Characterisation of N,N-Disubstituted 2-Amino-5H-selenophenes

  摘要：

  摘要：N,N’-取代硒丙酰胺与烷基溴乙酸酯反应，形成了N,N-二取代2-氨基硒吩-5-羧酸烷基衍生物，可通过皂化转化为相应的5-羧酸。这些化合物在加热时分解，形成迄今为止未知的N,N-二取代2-氨基-5H-硒吩，其光谱和化学性质得到了概述。

  DOI：

  10.1515/znb-2004-0412
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸甲酯 、 N,N-dimethyl-N-[3-(10H-phenothiazin-10-yl)-3-selenoxo-1-propenyl]amine 在 sodium methylate 作用下， 生成 5-Phenothiazin-10-yl-selenophene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Characterisation of N,N-Disubstituted 2-Amino-5H-selenophenes

  摘要：

  摘要：N,N’-取代硒丙酰胺与烷基溴乙酸酯反应，形成了N,N-二取代2-氨基硒吩-5-羧酸烷基衍生物，可通过皂化转化为相应的5-羧酸。这些化合物在加热时分解，形成迄今为止未知的N,N-二取代2-氨基-5H-硒吩，其光谱和化学性质得到了概述。

  DOI：

  10.1515/znb-2004-0412

文献信息

• Preparation and Characterisation of Several New N-Disubstituted 2-Aminoselenophene Derivatives
  作者：Ines Zug、Horst Hartmann

  DOI：10.1515/znb-2002-0407

  日期：2002.4.1

  N,N'-Persubstituted selenoacrylamides (4), easily available by reaction of 1-chlorovinamidinium salts (2) with sodium selenide, were transformed by means of acceptor-substituted halomethyl compounds (9-14) into new 2-aminoselenophene derivatives (15-20).Their UV/ vis data are presented, and the positive solvatochromism of 2-R₂N-5-acceptor-substituted selenophenes is reported.

  N,N'-取代硒丙烯酰胺（4），可通过1-氯乙烯铵盐（2）与亚硒酸钠反应轻松获得，通过受体取代卤代甲基化合物（9-14）转化为新的2-氨基硒吩衍生物（15-20）。它们的紫外/可见光谱数据已呈现，并报告了2-R₂N-5-受体取代硒吩的正溶剂色变性。