2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-6-pyrazol-1-ylpyridine;trichlororuthenium | 226423-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-6-pyrazol-1-ylpyridine;trichlororuthenium
• CAS: 226423-64-9
• 化学式: C₁₃H₁₃Cl₃N₅Ru
• 分子量: 446.709
• InChiKey: OEFDEBQHUSYXPR-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酰丙酮 、 2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-6-pyrazol-1-ylpyridine;trichlororuthenium 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含β-二酮酸酯配体和2,6-双（N-吡唑基）吡啶及其甲基取代衍生物的钌配合物的氧化还原调节

  摘要：

  制备了一个新的通式为[Ru（Me n bpp）（R 2 mal）L]的配合物，其中Me n bpp为2,6-双（N-吡唑基）吡啶或甲基取代的衍生物（n  ＝ 0、2或4），R 2 mal是1，3-取代的β-二酮酸酯，L是氯或N-杂环配体。相对于类似的聚吡啶基配合物，二齿β-二酮酸酯配体大大降低了Ru（III / II）电位。本文介绍的合成方案可用于制备Ru（III / II通过改变2，6-双（N-吡唑基）吡啶配体上的甲基数量和/或β-二酮酸酯配体上的取代基，可以在600 mV的范围内系统地合理地调节对偶。在第六个配位位点处的取代使得这些配合物（包括桥联配体）具有更多的合成多功能性，使得这些配合物可以用作双金属配合物的前体。

  DOI：

  10.1039/a805088k