3-甲基呋喃并[2,3-c]吡啶 | 106531-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 中文名称: 3-甲基呋喃并[2,3-c]吡啶
• 英文名称: 3-Methylfuro[2,3-c]pyridine
• CAS: 106531-57-1
• 化学式: C₈H₇NO
• 分子量: 133.15
• InChiKey: XQCMDWFUTKIKOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟吡啶 在 palladium diacetate 、 四丁基氯化铵 、 碘 、 sodium formate 、 sodium 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-甲基呋喃并[2,3-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Alkylfuropyridines via Palladium-catalyzed Cyclization of Iodopyridinyl Allyl Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-7469

文献信息

• PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE TROPOMYSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
  申请人：Andrews Mark David

  公开号：US20120258950A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。
• Furopyridines.<b>XV</b>. Synthesis and properties of ethyl 2-(3-furo[2,3-<i>b</i>]-, -[3,2-<i>b</i>]-, -[2,3-<i>c</i>]- and -[3,2-<i>c</i>]pyridyl)acetate
  作者：Shunsaku Shiotani、Masahiko Tsuno、Noriyasu Tanaka、Miho Tsuiki、Makoto Itoh

  DOI：10.1002/jhet.5570320122

  日期：1995.1

  Wittig-Horner reaction with diethyl cyanomethylphosphonate, hydrolysis and the subsequent esterification. Reaction of compounds 10a-d with lithium diisopropylamide (IDA) gave the corresponding methylene-lithiated intermediate, and the subsequent reaction with benzaldehyde, acetone and iodomethane afforded the methylene-alkylated product respectively, while N,N-dimethylacetamide did not give any reaction product

  通过呋喃啶-3（2 H）-酮4a-d与氰基甲基膦酸二乙酯的Wittig-Horner反应，水解和随后的酯化反应，由呋喃吡啶-3（2 H）-酮4a-d合成2-（3-呋喃吡啶基）乙酸乙酯10a-d。化合物10a-d与二异丙基氨基锂（IDA）反应，得到相应的亚甲基锂化的中间体，随后与苯甲醛，丙酮和碘甲烷的反应分别得到亚甲基烷基化的产物，而N，N-二甲基乙酰胺未得到任何反应产物。 。10a，b和d的2位通过锂化与过量的LDA进行烷基化，然后与亲电试剂连续反应。
• Useful indole compounds
  申请人：Bartolini Wilmin

  公开号：US20070203209A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Indoles having various activities, including indoles that are CRTH2 are described. The compounds are useful for treating asthma, neuropathic pain, allegic rhinitis and other disorders.

  本文描述了具有多种活性的吲哚类化合物，包括CRTH2的吲哚类化合物。这些化合物可用于治疗哮喘、神经病性疼痛、过敏性鼻炎和其他疾病。
• INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE
  申请人：Ting Pauline C.

  公开号：US20120172369A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds as diacylglycerol acyltransferase (DGAT) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及一种新型杂环化合物，作为二酰基甘油酯酰基转移酶（DGAT）抑制剂，包括该杂环化合物的制药组合物，并且该化合物用于治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或肥胖相关疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损。该发明的一种示例化合物如下所示：
• Tetrahydro-furo- und -thieno[2,3-c]pyridine, ihre Verwendung als Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM KG

  公开号：EP0314154A2

  公开（公告）日：1989-05-03

  Die Erfindung betrifft neue Tetrahydro-furo- und -thieno[2,3-c]pyridine, der Formel worin R₁ Wasserstoff, Alkyl, worin gegebenenfalls ein CH₂ durch C=O ersetzt sein kann, Hydroxyalkyl, Alkoxy, Halogen, Cyano, COOR' worin R' eine Alkylgruppe bedeutet; R₂ Wasserstoff, Halogen oder Alkyl; R₃ Wasserstoff oder Alkyl; R₄ Wasserstoff oder Alkyl; R₅ Wasserstoff oder Alkyl; R₆ Wasserstoff oder Methyl; und X Sauerstoff oder Schwefel bedeuten können, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel.

  本发明涉及新的四氢呋喃并噻吩并[2,3-c]吡啶，其式中 R₁ 是氢、烷基，其中 CH₂ 可任选被 C=O、羟基烷基、烷氧基、卤素、氰基、COOR'取代，其中 R' 是烷基； R₂ 是氢、卤素或烷基； R₃ 氢或烷基； R₄ 氢或烷基； R₅ 氢或烷基； R₆ 氢或甲基； 和 X 可以是氧或硫。