1-[(E)-2-methylsulfanyl-2-methylsulfinylethenyl]-4-(trifluoromethyl)benzene | 1603828-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(E)-2-methylsulfanyl-2-methylsulfinylethenyl]-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1603828-92-7
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃OS₂
• 分子量: 280.335
• InChiKey: QVVGYVLYUDOFSD-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 1-[(E)-2-methylsulfanyl-2-methylsulfinylethenyl]-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Two-Step, Practical, and Diversity-Oriented Synthesis of Multisubstituted Benzofurans from Phenols through Pummerer Annulation Followed by Cross-coupling

  摘要：

  已成功实现从简单酚类化合物合成多取代苯并呋喃的实用且多样化的合成方法，采用了Pummerer环化/交叉偶联序列。酚类与酮硫酰单氧化物（KDMs）在三氟乙酸酐的帮助下发生操作简便、迅速的反应，生成相应的2-甲基硫苯并[b]呋喃。该反应的适用范围涵盖了具有广泛取代基的酚类和KDMs。环化产物中的剩余甲基硫基团通过我们特别改进的交叉偶联反应转化为各种芳基。此两步法合成多取代苯并呋喃的能力足以合成高度荧光的苯并呋喃衍生物，以及天然存在的Eupomatenoid家族。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20140241

文献信息

• Practical and Scalable Syntheses of Substituted Ketene Dithioacetal Monoxides
  作者：Kei Murakami、Hideki Yorimitsu、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1246/bcsj.20130148

  日期：2013.10.15

  Practical syntheses of substituted ketene dithioacetal monoxides (KDMs) from the corresponding aldehydes or ethyl trifluoroacetate are described. Newly developed procedures are scalable and versatile to provide aryl-, alkyl-, and trifluoromethyl-substituted KDMs in gram scales.

  从相应的醛或三氟乙酸乙酯合成取代的酮硫代乙酰单氧化物（KDMs）的实用合成方法被描述。新开发的程序具有可扩展性和多样性，能够以克级规模提供芳基、烷基和三氟甲基取代的KDMs。