2-tert.-Butyl-1,3-dithian-2-carbonsaeure | 4882-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2-tert.-Butyl-1,3-dithian-2-carbonsaeure
• 英文别名: 2-tert.Butyl-<1,3>-dithian-2-carbonsaeure；2-tert-butyl-[1,3]dithiane-2-carboxylic acid；2-Tert-butyl-1,3-dithiane-2-carboxylic acid
• CAS: 4882-94-4
• 化学式: C₉H₁₆O₂S₂
• 分子量: 220.357
• InChiKey: WLWFVBHKIDYRDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98.5-99.0 °C
• 沸点：
  353.7±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert.-Butyl-1,3-dithian-2-carbonsaeure 在 sodium methylate 作用下， 生成 2-叔丁基苯咪唑
  参考文献：
  名称：

  Dithiane羧酸的阳极氧化：一种快速温和的途径来获得功能化的原酸酯。

  摘要：

  已经开发了一种新的电化学方法，用于在温和和绿色条件下从容易获得的二噻吩衍生物制备各种功能化的原酸酯。新的方法学还提供了一种空前的方法来获得三（氟化）原酸酯，这是一类从未研究过的化合物。这为社区提供了一种快速，通用的方法，可以从简单易用的起始原料中制备官能化的原酸酯库。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01324
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 三甲基丙酮酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以54%的产率得到2-tert.-Butyl-1,3-dithian-2-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Dithiane羧酸的阳极氧化：一种快速温和的途径来获得功能化的原酸酯。

  摘要：

  已经开发了一种新的电化学方法，用于在温和和绿色条件下从容易获得的二噻吩衍生物制备各种功能化的原酸酯。新的方法学还提供了一种空前的方法来获得三（氟化）原酸酯，这是一类从未研究过的化合物。这为社区提供了一种快速，通用的方法，可以从简单易用的起始原料中制备官能化的原酸酯库。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01324

文献信息

• ORALLY AVAILABLE VIRIDIOFUNGIN DERIVATIVE POSSESSING ANTI-HCV ACTIVITY
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20150210666A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  An object of the present invention is to provide a compound that is useful as an orally available anti-HCV agent. The present invention relates to a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound has an anti-HCV activity and is useful as a medicine.

  本发明的目的是提供一种可口服的抗丙型肝炎病毒药物化合物。本发明涉及一种由式（1）所表示的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物具有抗丙型肝炎病毒的活性，是一种有用的药物。
• US9266853B2
  申请人：——

  公开号：US9266853B2

  公开（公告）日：2016-02-23