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1-chloro-2,2-bis(chloromethyl)-3,3-dimethylbutane | 941697-71-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-chloro-2,2-bis(chloromethyl)-3,3-dimethylbutane
英文别名
——
1-chloro-2,2-bis(chloromethyl)-3,3-dimethylbutane化学式
CAS
941697-71-8
化学式
C8H15Cl3
mdl
——
分子量
217.566
InChiKey
IXTALJAPQLBNOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.74
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-chloro-2,2-bis(chloromethyl)-3,3-dimethylbutanepotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 19.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    调制所述螺旋桨状的一个三角架C(CH的形状2 PPH 2)3通过取代基的大小在macrobicyclic枢碳原子片段三λ 5 -phosphazenes
    摘要:
    手性macrobicyclic三λ 5个由三球三角架三(3-叠氮基苄)胺和1,1,1-三耦合形成-phosphazenes [(二苯基膦基)甲基]甲烷本螺旋拓扑作为将两个螺旋桨形的结果三脚架碎片具有相同的扭曲感。在低级叔丁烷片段R piv –C(CH 2 PPh 2)3的枢轴碳处引入一系列尺寸逐渐增加的R piv取代基,导致下部螺旋桨的螺旋度逐渐降低。这种现象被揭示在他们的CDCL 3溶液的NMR谱,和活化能为三λ的外消旋化过程5-磷腈通过聚结VT-NMR实验计算。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.03.076
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,1-三(羟甲基)-2,2-二甲基丙烷吡啶氯化亚砜 作用下, 反应 6.0h, 以85%的产率得到1-chloro-2,2-bis(chloromethyl)-3,3-dimethylbutane
    参考文献:
    名称:
    调制所述螺旋桨状的一个三角架C(CH的形状2 PPH 2)3通过取代基的大小在macrobicyclic枢碳原子片段三λ 5 -phosphazenes
    摘要:
    手性macrobicyclic三λ 5个由三球三角架三(3-叠氮基苄)胺和1,1,1-三耦合形成-phosphazenes [(二苯基膦基)甲基]甲烷本螺旋拓扑作为将两个螺旋桨形的结果三脚架碎片具有相同的扭曲感。在低级叔丁烷片段R piv –C(CH 2 PPh 2)3的枢轴碳处引入一系列尺寸逐渐增加的R piv取代基,导致下部螺旋桨的螺旋度逐渐降低。这种现象被揭示在他们的CDCL 3溶液的NMR谱,和活化能为三λ的外消旋化过程5-磷腈通过聚结VT-NMR实验计算。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.03.076
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文献信息

  • Center-to-propeller and propeller-to-propeller stereocontrol in a series of macrobicyclic tri-λ5-phosphazenes
    作者:Mateo Alajarín、Carmen López-Leonardo、José Berná、Pilar Sánchez-Andrada
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.03.087
    日期:2007.5
    Center-to-propeller stereocontrol in a family of macrobicyclic, double-propeller shaped tri-lambda(5)-triphosphazenes remains constant in the upper tribenzylamine fragment as the size of the pivotal group at the lower tris(phosphane) fragment is gradually increased. In contrast the propeller-to-propeller stereocontrol diminishes as a result of the increasing conformational lability in the lower hemisphere. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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