| 210583-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• CAS: 210583-36-1
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂
• 分子量: 272.349
• InChiKey: APDLPTFRQZLVNX-RISIIOESSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 叔丁基过氧化氢 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Direct Formation of α-Dione blocks from o-Benzoquinone Cycloadditions and their Value in the Synthesis of Fused Quinoxalines, 1,10-Phenanthrolines and Pteridines

  摘要：

  o-苯醌与诺博尔烯反应，生成外源与内源立体异构的桥连α-二酮混合物，这些α-二酮与维克二胺（邻苯二胺、5,6-二氨基尿嘧啶或5,6-二氨基菲喃啶）缩合，产生相应的具有杂环的融合诺博烯；还描述了其他杆状或角状的莫拉克α-二酮块和由其衍生的杂环，这些新结构为通过块耦合机制开发大分子结构开辟了新途径。

  DOI：

  10.1055/s-1998-3135
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 (1R,2R,3R,6S,7S,8S)-tetracyclo[6.2.2.13,6.02,7]trideca-4,11-diene-9,10-dione 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Direct Formation of α-Dione blocks from o-Benzoquinone Cycloadditions and their Value in the Synthesis of Fused Quinoxalines, 1,10-Phenanthrolines and Pteridines

  摘要：

  o-苯醌与诺博尔烯反应，生成外源与内源立体异构的桥连α-二酮混合物，这些α-二酮与维克二胺（邻苯二胺、5,6-二氨基尿嘧啶或5,6-二氨基菲喃啶）缩合，产生相应的具有杂环的融合诺博烯；还描述了其他杆状或角状的莫拉克α-二酮块和由其衍生的杂环，这些新结构为通过块耦合机制开发大分子结构开辟了新途径。

  DOI：

  10.1055/s-1998-3135