(2-Aminoethyl)-6-O-acetyl-2-azido-4-O-benzyl-2-desoxy-α-D-glucopyranosid | 82739-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Aminoethyl)-6-O-acetyl-2-azido-4-O-benzyl-2-desoxy-α-D-glucopyranosid
• CAS: 82739-79-5
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄O₆
• 分子量: 380.401
• InChiKey: ODSYBVDDAJSEOK-HHARLNAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  149.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Aminoethyl)-6-O-acetyl-2-azido-4-O-benzyl-2-desoxy-α-D-glucopyranosid 在 sodium metaborate 、 molecular sieve 、 dicyclocarbodiimid 、 硼酸 、 氰化汞 、 mercury dibromide 、 nickel dichloride 作用下， 以 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.1h， 生成 <2-(4-Methoxycarbonylbutancarboxamido)ethyl>-2-acetamido-6-O-acetyl-4-O-benzyl-2-desoxy-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranosid
  参考文献：
  名称：

  合成寡糖决定簇糖

  摘要：

  摘要T-抗原的半抗原是用类似肽的酰胺间隔基合成为2-（4-甲氧基羰基丁烷甲酰胺基）乙基2-乙酰氨基-2-脱氧-3-O-β-d-吡喃半乳糖苷-α-d-吡喃半乳糖苷并与血清白蛋白结合产生合成抗原。其他O-β-d-吡喃半乳糖基半抗原，2-（4-甲氧基羰基丁烷羧酰胺基）乙基2-乙酰氨基-2-脱氧-4- O-β-d-吡喃半乳糖基-α-d-吡喃半乳糖苷，O-β-d-吡喃半乳糖基- （1→3）-O-β-d-吡喃半乳糖苷-（1→4）]-2-乙酰氨基-2-脱氧-α-d-吡喃半乳糖苷和2-乙酰氨基-2-脱氧-3-O-β-还合成了d-半乳糖吡喃糖基-α-d-吡喃葡萄糖苷，最后一种化合物是Lewis Le c抗原的决定簇。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)82583-5
• 作为产物：
  描述：

  Trichloro-acetic acid (3R,4R,5S,6R)-2-acetoxy-6-acetoxymethyl-3-azido-5-benzyloxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 molecular sieve 、 四乙基氯化铵 、 氨 、 水 、 silver perchlorate 、 溴化钛(IV) 、 silver carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.83h， 生成 (2-Aminoethyl)-6-O-acetyl-2-azido-4-O-benzyl-2-desoxy-α-D-glucopyranosid
  参考文献：
  名称：

  合成寡糖决定簇糖

  摘要：

  摘要T-抗原的半抗原是用类似肽的酰胺间隔基合成为2-（4-甲氧基羰基丁烷甲酰胺基）乙基2-乙酰氨基-2-脱氧-3-O-β-d-吡喃半乳糖苷-α-d-吡喃半乳糖苷并与血清白蛋白结合产生合成抗原。其他O-β-d-吡喃半乳糖基半抗原，2-（4-甲氧基羰基丁烷羧酰胺基）乙基2-乙酰氨基-2-脱氧-4- O-β-d-吡喃半乳糖基-α-d-吡喃半乳糖苷，O-β-d-吡喃半乳糖基- （1→3）-O-β-d-吡喃半乳糖苷-（1→4）]-2-乙酰氨基-2-脱氧-α-d-吡喃半乳糖苷和2-乙酰氨基-2-脱氧-3-O-β-还合成了d-半乳糖吡喃糖基-α-d-吡喃葡萄糖苷，最后一种化合物是Lewis Le c抗原的决定簇。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)82583-5