<1R,5R,6R,8S>-6-Benzyloxymethyl-8-t-butyldimethylsilyloxy-10-(4-methoxybenzyl)-2,10-diaza-4,7-dioxatricyclo<3.2.1.3^1,2>undecane-3,9,11-trione | 130509-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <1R,5R,6R,8S>-6-Benzyloxymethyl-8-t-butyldimethylsilyloxy-10-(4-methoxybenzyl)-2,10-diaza-4,7-dioxatricyclo<3.2.1.3^1,2>undecane-3,9,11-trione
• 英文别名: (1R,8R,9R,11S)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-9-(phenylmethoxymethyl)-7,10-dioxa-3,5-diazatricyclo[6.2.1.01,5]undecane-2,4,6-trione
• CAS: 130509-55-6；130606-92-7；133906-90-8
• 化学式: C₂₉H₃₆N₂O₈Si
• 分子量: 568.699
• InChiKey: HZHGUDWSZJWJPN-IDCDSMMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  103.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <2R,3R,4S,5S>-4-t-Butyldimethylsilyloxy-2-benzyloxymethyl-3-hydroxy-8-(4-methoxybenzyl)-1-oxa-6,8-diazaspiro<4.4>nonane-7,9-dione 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 <1R,5R,6R,8S>-6-Benzyloxymethyl-8-t-butyldimethylsilyloxy-10-(4-methoxybenzyl)-2,10-diaza-4,7-dioxatricyclo<3.2.1.3^1,2>undecane-3,9,11-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on (+)-hydantocidin (4): Synthesis of stereoisomers of (+)-hydantocidin

  摘要：

  The stereoisomers of (+)-hydantocidin were synthesized by diastereoselective dihydroxylation directly or epoxidation followed by ring opening of 1-oxa-6,8-diazaspiro[4.4]nonane-3-ene-7,9-dione systems.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96125-3