N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)piperazine | 136367-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)piperazine
• 英文别名: 1,4-bis(2-hydroxy-3,5-ditert-butylphenyl)piperazine；6,6-(piperazine-1,4-diyl)-bis-(2,4-di-tert-butylphenol)；2,4-Ditert-butyl-6-[4-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl]phenol
• CAS: 136367-01-6
• 化学式: C₃₂H₅₀N₂O₂
• 分子量: 494.761
• InChiKey: HVAMYFKNXSVBCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  titanium(IV) isopropylate 、 N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)piperazine 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到{6,6'-(piperazine-1,4-diyl)-bis-(2,4-di-tert-butylphenolate)}Ti₂(OiPr)₆
  参考文献：
  名称：

  钛和锆与6,6'-（哌嗪-1,4-二基）-双-（2,4-二叔丁基苯酚）的配位化合物及其对乙烯和1-己烯聚合的催化活性的研究

  摘要：

  带有6,6'-（哌嗪-1,4-二基）-双-（2,4-二叔丁基苯酚酸酯）配体（L），LTi 2（O i Pr）6（2的新型钛和锆烷氧基配合物）和L 2 Zr 2（OBu）4（3），是通过L与相应的M（OR）4的化学计量反应以可接受的产率合成的。通过元素分析和NMR光谱对所有配合物进行了充分表征，并且通过单晶X射线衍射证实了代表性配合物2的分子结构为钛处的扭曲的三角双锥体（配位数5）。预催化剂2– 3在Et 2 AlCl / Bu 2 Mg二元助催化剂存在下，对乙烯和1-己烯的聚合反应有活性；但是在存在MAO或Me 3 Al的情况下完全没有活性。所得的聚乙烯和聚己烯样品具有高分子量。这项研究的结果表明，Mg衍生物具有独特的能力来提高后茂金属前催化剂的催化能力。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.11.014
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 3,5-二叔丁基邻苯醌 以 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  3,5-二-相互作用叔丁基- ö苯醌与仲胺-一个途径新空间位阻Ñ，Ñ二取代ö氨基苯酚

  摘要：

  的3,5-二-相互作用叔丁基- ö苯醌与仲胺进行了研究。为了合成一系列新的N，N-二取代的邻氨基酚，开发了合成方法。的相互作用3,5-二-叔丁基- ö苯醌与二甲胺导致2-（Ñ，Ñ二甲基氨基）-4,6-二-叔丁基苯酚，其在反应介质中通过氧化父3,5-二-叔丁基- ö醌形成spirocompound 4,5'，6,7'-四-叔丁基-3'-甲基-3' ħ-螺[1,3-苯并二恶唑-2,2'-[1,3]苯并恶唑]。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.030
• 作为试剂：
  描述：

  5-硝基-8-羟基喹啉 在 sodium hypochlorite 、 1,4-双(二苯基膦丁烷)二氯化钯 、 硫酸 、 sodium acetate 、 N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)piperazine 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 16.83h， 生成 6-(4-nitrophenyl)-11-amino-1,8,10-triazabenzo[a]phenoxazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Mizoroki-Heck芳基化方法合成1-氮杂苯并[a]苯恶嗪-5-酮和11-氨基-1,8,10-三氮杂苯并[a]苯恶嗪-5-酮及其官能化的芳基衍生物

  摘要：

  据报道，通过Mizoroki-Heck芳基化方法合成了角1-氮杂苯并（a）苯恶嗪-5-酮和11-氨基-1,8,10-三氮杂苯并（a）苯恶嗪-5-酮及其官能化的芳基衍生物。通过7-氯-5,8的反应合成了11-氨基-1,8,10-三氮杂苯并（a）苯恶嗪-5-酮（16）和1-氮杂苯并（a）苯恶嗪-5-酮（18）。 -在无水乙酸钠存在下分别用4，5-二氨基-6-羟基嘧啶和2-氨基苯酚的喹啉醌（通过8-羟基喹啉的多级转化获得）。通过与碘苯衍生物回流，使用1,4-将11-氨基-1,8,10-三氮杂苯并（a）苯恶嗪-5-酮和1-氮杂苯并（a）苯恶嗪-5-酮进行Mizoroki-Heck偶联反应。双（二苯基膦基）丁烷-氯化钯（11），1,4-双-（2-羟基-3，以5-二叔丁基苄基）哌嗪为配体，以甲醇为溶剂在60-650°C下反应4小时，以极佳的收率得到角11-氨基-1,8,10-三氮杂苯并（a）苯恶嗪-5-酮（19a）的芳基衍生物-c）和1-

  DOI：

  10.13005/ojc/310144

文献信息

• Komissarov, V. N.; Ukhin, L. Yu.; Vetoshkina, L. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 10.2, p. 1888 - 1890
  作者：Komissarov, V. N.、Ukhin, L. Yu.、Vetoshkina, L. V.

  DOI：——

  日期：——
• KOMISSAROV, V. N.;UXIN, L. YU.;VETOSHKINA, L. V., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N0, S. 2188-2191
  作者：KOMISSAROV, V. N.、UXIN, L. YU.、VETOSHKINA, L. V.

  DOI：——

  日期：——