But-3-enyl ethoxycarbothioylsulfanylformate | 125076-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: But-3-enyl ethoxycarbothioylsulfanylformate
• CAS: 125076-83-7
• 化学式: C₈H₁₂O₃S₂
• 分子量: 220.313
• InChiKey: PSBTULCNTCWWND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  But-3-enyl ethoxycarbothioylsulfanylformate 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到O-ethyl S-((2-oxotetrahydrofuran-3-yl)methyl) carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  S-烷氧基羰基黄药的新的自由基反应。（±）-肉桂酸酯和（±）-甲基烯醇内酯的全合成

  摘要：

  用可见光照射衍生自各种醇的S-烷氧羰基黄药生成具有分叉反应性的烷氧羰基基团：二氧化碳的损失导致脱氧衍生物（即烷基黄药），而分子内加成至适当位置的双键则产生内酯；这些新的反应被应用于（±）-肉桂酸酯和（±）-甲基烯醇内酯的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01184-3
• 作为产物：
  描述：

  potassium ethyl xanthogenate 、 3-丁烯基氯甲酸酯 以 丙酮 为溶剂， 生成 But-3-enyl ethoxycarbothioylsulfanylformate
  参考文献：
  名称：

  S-烷氧基羰基黄药的新的自由基反应。（±）-肉桂酸酯和（±）-甲基烯醇内酯的全合成

  摘要：

  用可见光照射衍生自各种醇的S-烷氧羰基黄药生成具有分叉反应性的烷氧羰基基团：二氧化碳的损失导致脱氧衍生物（即烷基黄药），而分子内加成至适当位置的双键则产生内酯；这些新的反应被应用于（±）-肉桂酸酯和（±）-甲基烯醇内酯的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01184-3

文献信息

• Forbes, Judith E.; Zard, Samir Z., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 5, p. 2034 - 2036
  作者：Forbes, Judith E.、Zard, Samir Z.

  DOI：——

  日期：——