[2,4,6-triphenylphosphinine]-pentacarbonyltungsten(0) | 41326-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: [2,4,6-triphenylphosphinine]-pentacarbonyltungsten(0)
• 英文别名: Ph3C5H2PW(CO)5；carbon monoxide;2,4,6-triphenylphosphinine;tungsten
• CAS: 41326-15-2
• 化学式: C₂₈H₁₇O₅PW
• 分子量: 648.264
• InChiKey: WOEGIJRASIHJIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.08
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-triphenylpyrylium tetrafluoroborate 在 lithium bis(trimethylsilyl)phosphide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 [2,4,6-triphenylphosphinine]-pentacarbonyltungsten(0)
  参考文献：
  名称：

  重新讨论了2,4,6-三苯基膦和2,4,6-三苯基正戊烯：合成，反应性和配位化学†

  摘要：

  2，4，6-三苯基膦的合成已被重新研究，可以建立制备这类低配位磷化合物的通用方案，其收率好至极佳。这允许研究2,4,6-三芳基次膦的化学反应的多个方面，例如与原位生成的苯并炔反应生成2,4,6-三苯基磷杂芳烃。相应的2,4,6-三苯基磷杂环戊烯硒化物可以首次在结晶学上进行表征，并且与经典的三芳基膦相比，该笼型化合物的结构和电子性能得以评估。此外，[（L）W（CO）5）]制备了2,4,6-三苯基膦和2,4,6-三苯基磷杂环戊烯的配合物，并通过X射线晶体学对其进行了表征。这首次使这些相关的磷化合物在结构上与相同的金属片段直接进行了直接比较。

  DOI：

  10.1039/c5dt03609g