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2-(2-Pyridyl)naphtho<2,3-d>-1,3-oxazole | 222554-94-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-Pyridyl)naphtho<2,3-d>-1,3-oxazole
英文别名
2-pyridin-2-ylbenzo[f][1,3]benzoxazole
2-(2-Pyridyl)naphtho<2,3-d>-1,3-oxazole化学式
CAS
222554-94-1
化学式
C16H10N2O
mdl
——
分子量
246.268
InChiKey
PEDNLRKDOQDLQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    421.0±18.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.281±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.04
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective Catalyses; 126: Axially Chiral N,N-Ligands with Binaphthyl/Bipyridyl Structure
    摘要:
    通过钯催化 1-萘基硼酸与 1-卤代异喹啉衍生物以及 4-溴-2-(2-吡啶基)萘并[2,3-d]-1,3-恶唑的偶联,合成了具有联萘/联吡啶组合结构的 N,N-配体。外消旋 1-(2-甲氧基-1-萘基)-3-(2-吡啶基)异喹啉通过与(-)-3-溴樟脑-8-磺酸形成非对映异构盐而得到解析,并通过 X 射线分析确定了绝对构型。
    DOI:
    10.1055/s-1999-3424
  • 作为产物:
    描述:
    2-吡啶甲酸3-氨基-2-萘酚 在 PPA 作用下, 反应 2.0h, 以52%的产率得到2-(2-Pyridyl)naphtho<2,3-d>-1,3-oxazole
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective Catalyses; 126: Axially Chiral N,N-Ligands with Binaphthyl/Bipyridyl Structure
    摘要:
    通过钯催化 1-萘基硼酸与 1-卤代异喹啉衍生物以及 4-溴-2-(2-吡啶基)萘并[2,3-d]-1,3-恶唑的偶联,合成了具有联萘/联吡啶组合结构的 N,N-配体。外消旋 1-(2-甲氧基-1-萘基)-3-(2-吡啶基)异喹啉通过与(-)-3-溴樟脑-8-磺酸形成非对映异构盐而得到解析,并通过 X 射线分析确定了绝对构型。
    DOI:
    10.1055/s-1999-3424
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