苯胺,4-氯-N-(2-喹[口噁]啉基亚甲基)- | 104182-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 苯胺,4-氯-N-(2-喹[口噁]啉基亚甲基)-
• 英文名称: 2-(4-Chlor-phenyliminomethyl)chinoxalin
• 英文别名: 4-chloro-N-quinoxalin-2-ylmethylene-aniline；N-(4-chlorophenyl)-1-quinoxalin-2-ylmethanimine
• CAS: 104182-69-6
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN₃
• 分子量: 267.717
• InChiKey: QZVQMJZQUYNRIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diphenylphosphine oxide 、 苯胺,4-氯-N-(2-喹[口噁]啉基亚甲基)- 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以71%的产率得到2-<(4-Chlor-anilino)(diphenylphosphoryl)methyl>chinoxalin
  参考文献：
  名称：

  Niclas, Hans-Joachim; Sukale, Sabine; Richter, Hans-Juergen, Zeitschrift fur Chemie, 1985, vol. 25, # 10, p. 368 - 369

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹喔啉 、 4-氯亚硝基苯 在 对硝基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到苯胺,4-氯-N-(2-喹[口噁]啉基亚甲基)-
  参考文献：
  名称：

  Brønsted酸催化氮杂芳烃的苄基C–H键官能化：亚硝基化合物的亲核加成

  摘要：

  在温和的条件下开发了一种实用的布朗斯台德酸促进了2-烷基氮杂芳烃的苄基CH官能化，并向亚硝基化合物中添加了亲核基团。在布朗斯台德酸的影响下，该方法可以选择性地提供氮杂芳烃-2-醛亚胺，氮杂芳烃-2-甲醛或氮杂芳烃-2-肟。不需要金属，碱，氧化剂或其他添加剂。

  DOI：

  10.1021/ol501422k