3,3,3-trinitro-1-phenyl-1-propanol | 1113056-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3,3-trinitro-1-phenyl-1-propanol
• 英文别名: 3,3,3-trinitro-1-phenylpropan-1-ol
• CAS: 1113056-25-9
• 化学式: C₉H₉N₃O₇
• 分子量: 271.186
• InChiKey: YQCJOZGEKKWFIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 三硝基甲烷 以 苯 为溶剂， 以55%的产率得到2-羟基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  三硝基甲烷与环氧乙烷反应的研究

  摘要：

  83 烯烃与多硝基甲烷的反应是制备 3,3-二硝基异恶唑烷 [1, 2] 的已知方法。以前，我们研究了四硝基甲烷和卤代三硝基甲烷与含有小环的不饱和化合物的反应 [3-8]。研究表明，多硝基甲烷与紧张的烯烃和乙炔反应会产生一系列含 Nand O 的杂环（二硝基异恶唑烷、硝基异恶唑啉、二硝基哌啶酮、二硝基氮丙啶）、四硝基丙烷和苎二硝基环丙烷 [3-9]。到目前为止，还没有关于环氧乙烷与多硝基甲烷反应的数据报道，尽管这些反应可以被认为是一种生成硝基烷基酯的新方法，它是多种杂环的前体，也是合成三硝基烷醇的一种可能方法。众所周知，三硝基甲基阴离子显示出环境特性，根据底物的性质，可作为 O 或 C-亲核试剂 [1, 4, 7]。我们提出了其与环氧化物反应的两种可能途径（方案 1），即途径 A 包括氧鎓阳离子 I 的 C-烷基化得到 3,3,3-三硝基丙醇 II（双组分反应）和途径 B 包括 O-氧鎓阳离子

  DOI：

  10.1134/s0012500808040010