2-oxime-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-methoxycarbonylmethylfuran | 153432-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-oxime-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-methoxycarbonylmethylfuran
• CAS: 153432-33-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₆
• 分子量: 269.254
• InChiKey: WVNUHEGIKZAZOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  98.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxime-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-methoxycarbonylmethylfuran 在 镍 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-aminomethyl-3-(2-carboxyethyl)-4-carboxymethylfuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxa analogs of porphobilinogen (PBG) as probes for mechanistic studies of PBG deaminase

  摘要：

  Three oxa analogs of porphobilinogen (PBG) 2, 27, and 29 were synthesized from 3-hydroxymethylfuran. The target molecules were prepared by introducing first the beta-acetate sidechain, then constructing propionate side chains on the furan nucleus into which the aminomethyl group was introduced at position 2 via the corresponding aldehyde.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88038-8
• 作为产物：
  描述：

  3-呋喃甲醇,2-[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]- 在 镍 六甲基磷酰三胺 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 phosphorus (III) oxychloride 、 盐酸羟胺 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 50.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 2-oxime-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-methoxycarbonylmethylfuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxa analogs of porphobilinogen (PBG) as probes for mechanistic studies of PBG deaminase

  摘要：

  Three oxa analogs of porphobilinogen (PBG) 2, 27, and 29 were synthesized from 3-hydroxymethylfuran. The target molecules were prepared by introducing first the beta-acetate sidechain, then constructing propionate side chains on the furan nucleus into which the aminomethyl group was introduced at position 2 via the corresponding aldehyde.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88038-8