Mn(4,6-di-tert-butyl-3-[(2-hydroxyethyl)sulphanyl]-1,2-dihydroxybenzene(1-))2 | 1227947-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Mn(4,6-di-tert-butyl-3-[(2-hydroxyethyl)sulphanyl]-1,2-dihydroxybenzene(1-))2
• CAS: 1227947-20-7
• 化学式: C₃₂H₅₀MnO₆S₂
• 分子量: 649.815
• InChiKey: OWJQXMLFVBWZJJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mn(4,6-di-tert-butyl-3-[(2-hydroxyethyl)sulphanyl]-1,2-dihydroxybenzene(1-))2 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 水合锰
  参考文献：
  名称：

  位阻酚配体的氧化还原活性金属（II）配合物：抗菌活性和细胞色素c的减少

  摘要：

  摘要4,6-二叔丁基-3 [（2-羟乙基）磺酰基] -1,2-二羟苯（HL I）和进行了2-氨基-4，6-二叔丁基苯酚（HL II）。与Cu（II）配合物和三种常见抗生素相比，对Co（II），Fe（II）和Mn（II）配合物的抗菌活性进行了评估。发现遵循以下顺序：（1）Сu（LI）2>Сo（LI）2> Fe（LI）2⩾Mn（LI）2> HL I；（2）Сu（L II）2>Сo（L II）2> HL II> Fe（L II）2⩾Mn（L II）2; 和它们的还原能力（由电化学确定）遵循相同的顺序。进行分光光度法研究，以估计配体及其金属（II）配合物对牛心脏细胞色素c的还原率。NADPH：发现细胞色素P450还原酶可增加HL I和HL II配体对细胞色素c还原的速率，而肾上腺素与NAD（P）H结合：肾上腺素还原酶对其没有实质性影响。结果表明，用这些化合物还原乙基色素c不仅与它们氧化或电离的能力有关。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.02.007
• 作为产物：
  描述：

  4,6-di-tert-butyl-3-[(2-hydroxyethyl)sulphanyl]-1,2-dihydroxybenzene 、 manganese(II) acetate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 Mn(4,6-di-tert-butyl-3-[(2-hydroxyethyl)sulphanyl]-1,2-dihydroxybenzene(1-))2
  参考文献：
  名称：

  位阻酚配体的氧化还原活性金属（II）配合物：抗菌活性和细胞色素c的减少

  摘要：

  摘要4,6-二叔丁基-3 [（2-羟乙基）磺酰基] -1,2-二羟苯（HL I）和进行了2-氨基-4，6-二叔丁基苯酚（HL II）。与Cu（II）配合物和三种常见抗生素相比，对Co（II），Fe（II）和Mn（II）配合物的抗菌活性进行了评估。发现遵循以下顺序：（1）Сu（LI）2>Сo（LI）2> Fe（LI）2⩾Mn（LI）2> HL I；（2）Сu（L II）2>Сo（L II）2> HL II> Fe（L II）2⩾Mn（L II）2; 和它们的还原能力（由电化学确定）遵循相同的顺序。进行分光光度法研究，以估计配体及其金属（II）配合物对牛心脏细胞色素c的还原率。NADPH：发现细胞色素P450还原酶可增加HL I和HL II配体对细胞色素c还原的速率，而肾上腺素与NAD（P）H结合：肾上腺素还原酶对其没有实质性影响。结果表明，用这些化合物还原乙基色素c不仅与它们氧化或电离的能力有关。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.02.007