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5,7-Dimethyl-2-phenyl-chinazolon-(4) | 16081-81-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,7-Dimethyl-2-phenyl-chinazolon-(4)
英文别名
5,7-dimethyl-2-phenylquinazolin-4(3H)-one;5,7-dimethyl-2-phenyl-3H-quinazolin-4-one;5,7-dimethyl-2-phenyl-3H-quinazolin-4-one
5,7-Dimethyl-2-phenyl-chinazolon-(4)化学式
CAS
16081-81-5
化学式
C16H14N2O
mdl
——
分子量
250.3
InChiKey
OEGHBYWZCCATEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    一氧化碳N-(3,5-dimethylphenyl)benzimidamide 在 palladium diacetate 、 溶剂黄146copper(II) oxide 作用下, 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 23.0h, 以74%的产率得到5,7-Dimethyl-2-phenyl-chinazolon-(4)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Quinazolin-4(3H)-ones via Pd(II)-Catalyzed Intramolecular C(sp2)–H Carboxamidation of N-arylamidines
    摘要:
    An efficient synthesis of quinazolin-4(3H)-ones from N-arylamidines, through palladium-catalyzed intramolecular C(sp(2))-H carboxamidation, has been developed. The reaction, carried out in the presence of 1.0 equiv of CuO as oxidant under atmospheric pressure of CO, provides diversified 2-aryl(alkyl)-quinazolin-4(3H)-ones in reasonable to good yields from N-arylamidines, which are readily derived from anilines and nitriles. Compared with existing approaches to quinazolin-4(3H)-ones, the current strategy features atom-economy and step-efficiency.
    DOI:
    10.1021/jo2007362
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