(E)-(5-chloropent-3-en-1-yn-1-yl)trimethylsilane | 177343-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-(5-chloropent-3-en-1-yn-1-yl)trimethylsilane
• 英文别名: (3E)-1-trimethylsilyl-5-chloro-3-penten-1-yne；(3E)-5-chloro-3-penten-1-ynyltrimethylsilane；[(E)-5-chloropent-3-en-1-ynyl]-trimethylsilane
• CAS: 177343-07-6
• 化学式: C₈H₁₃ClSi
• 分子量: 172.73
• InChiKey: UYMVUCBVMBAARD-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(5-chloropent-3-en-1-yn-1-yl)trimethylsilane 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 samarium diiodide 、 四溴化碳 、 三辛基膦 、 氢氟酸 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.75h， 生成 (+)-laurencin
  参考文献：
  名称：

  （+）-月桂素的全合成

  摘要：

  经由中间体2–18描述了（+）-laurencin（1）的首次总合成，这是从红藻中分离出来的最具代表性的海洋天然产物。在合成关键步骤包括的容易氧化制备2，一种有效的转换图9A到11，和一个SMI 2的催化的延伸反应15，提供了图16A。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74256-0
• 作为产物：
  描述：

  lithium trimethylsilylacetylenide 在 TEA 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-(5-chloropent-3-en-1-yn-1-yl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  （+）-月桂素的全合成

  摘要：

  经由中间体2–18描述了（+）-laurencin（1）的首次总合成，这是从红藻中分离出来的最具代表性的海洋天然产物。在合成关键步骤包括的容易氧化制备2，一种有效的转换图9A到11，和一个SMI 2的催化的延伸反应15，提供了图16A。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74256-0

文献信息

• Synthesis of Medium Ring Ethers. 5. The Synthesis of (+)-Laurencin
  作者：Jonathan W. Burton、J. Stephen Clark、Sam Derrer、Thomas C. Stork、Justin G. Bendall、Andrew B. Holmes

  DOI：10.1021/ja9709132

  日期：1997.8.1

  enantioselective synthesis of (+)-laurencin 1 has been achieved in 27 steps from (R)-malic acid 20. The key steps involved methylenation of the lactone 49 followed by intramolecular hydrosilation of the enol ether 14 (Scheme 11) and one carbon homologation of the diol 13 to give the key ethyl substituted cyclic ether 59 (Scheme 13). The lactone 49 was obtained by two efficient routes, namely a Claisen ring expansion

  (+)-月桂酸 1 的对映选择性合成已在 (R)-苹果酸 20 的 27 个步骤中实现。关键步骤包括内酯 49 的亚甲基化，然后是烯醇醚 14（方案 11）和一个碳的分子内氢化硅烷化二醇13的同系化得到关键的乙基取代的环醚59（方案13）。内酯 49 是通过两种有效途径获得的，即克莱森环扩张（方案 3），然后是 α-羟基化（方案 6）和山口内酯化（方案 11）。(E)-戊烯炔基侧链的精心设计（方案18）和溴的引入（方案19）完成了（+）-月桂酸1的合成。
• Enyne Chlorides: Substrates for Copper-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation
  作者：Hailing Li、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1002/anie.201107129

  日期：2012.1.23

  A select few: Several prochiral enyne chlorides were employed as substrates in the title reaction using Grignard reagents as the alkylation reagents (see scheme; CuTC=copper(I) thiophenecarboxylate). Excellent 1,3 substitution regioselectivities and good to excellent enantioselectivities were obtained. The substrate scope is additionally extended to diene chlorides.

  少量选择：在标题反应中，使用格氏试剂作为烷基化试剂，使用了几种前手性烯属氯化物作为底物（参见方案； CuTC =噻吩铜（I）铜）。获得了极好的1，3取代区域选择性和良好至极好的对映选择性。底物的范围还扩展到二烯氯化物。
• A Convenient One-Pot Synthesis of (E)-Silylated Conjugated Enynes from 1,1-<i>bis</i>(trimethylsilyl)-2-propyne and Carbonyl Derivatives
  作者：Jacques Pornet、Bruno Princet、Luc Mbazé Mévaa、Léone Miginiac

  DOI：10.1080/00397919608003568

  日期：1996.6

  Abstract 1,1-Bis(trimethylsilyl)-2-propyne, prepared from propargyltrimethylsilane, was reacted, in the presence of a Lewis acid, with electrophiles (aldehydes, acetals) to afford (E)-silylated conjugated enynes.

  摘要 由炔丙基三甲基硅烷制备的 1,1-双（三甲基甲硅烷基）-2-丙炔在路易斯酸存在下与亲电子试剂（醛、缩醛）反应得到 (E)-甲硅烷基化的共轭烯炔。