| 144668-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 144668-40-6
• 化学式: C₁₀₁H₁₅₆IN₃O₂₄S₂Si₅
• 分子量: 2127.82
• InChiKey: BIDVSDRWCBUYPZ-XZOHSUIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.45
• 重原子数：
  136.0
• 可旋转键数：
  46.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  272.34
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  27.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 (+)-(Triethylsilyl)-oxy-(4-methylphenyl) Sulfone 在 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of calicheamicin .gamma.1I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00051a063

文献信息

• Total synthesis of calicheamicin .gamma.1I. 3. The final stages
  作者：K. C. Nicolaou、C. W. Hummel、M. Nakada、K. Shibayama、E. N. Pitsinos、H. Saimoto、Y. Mizuno、K. U. Baldenius、A. L. Smith

  DOI：10.1021/ja00070a006

  日期：1993.8

  The first total synthesis of calicheamicin γ 1 I (1) has been achieved. The stereoselective glycosidation, joining the appropriately functionalized aglycon 3 with the oligosaccharide fragment 2, was realized uding Schmidt's trichloroacetimidate methodology. Segment 4, equipped with the photolabile 2-nitrobenzyl group at the reducing end, was synthesized using similar chemistry to that applied to the

  首次实现了加利车霉素γ 1 I (1) 的全合成。立体选择性糖苷化，将适当功能化的苷元 3 与寡糖片段 2 连接起来，是使用 Schmidt 的三氯乙酰亚胺方法实现的。第 4 段在还原端配备有光不稳定的 2-硝基苄基，使用与其甲基糖苷对应物合成相似的化学合成（见随附论文）。在 BF 3 -OEt 2 存在下，从偶联产物中获得的肟 31 与 NaCNBH 3 的立体选择性还原，在合成方案的后期，生成了所需的烷氧基胺 32 及其 A-4 异构体 32-epi