6-Bromo-2-oxo-4-piperidin-1-yl-2H-chromene-3-carbaldehyde | 51168-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-Bromo-2-oxo-4-piperidin-1-yl-2H-chromene-3-carbaldehyde
• CAS: 51168-00-4
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO₃
• 分子量: 336.185
• InChiKey: GRRDPNGKTLLLNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Bromo-2-oxo-4-piperidin-1-yl-2H-chromene-3-carbaldehyde 、 2-azido-4'-chloroacetophenone 在 哌啶乙酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到3-(2-azido-3-(4-chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-6-bromo-4-(piperidin-1-yl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  由α-酮基乙烯基叠氮化物合成的无光催化剂的可见光合成吡咯

  摘要：

  开发了一种高效的无光催化剂可见光，能够从α-酮基乙烯基叠氮化物合成取代的吡咯（已通过苯甲酰叠氮与2-oxo- 2H -chromene-3-甲醛的Knoevenagel缩合反应制备）。该反应通过α-酮基乙烯基叠氮化物的脱氮光分解，1,3-氨基迁移以及中间体与仲胺的偶联而进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000562