methyl 2-(benzo[b]thiophen-3-yl)-2-methylpropanoate | 1057076-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: methyl 2-(benzo[b]thiophen-3-yl)-2-methylpropanoate
• 英文别名: methyl 2-(1-benzothiophen-3-yl)-2-methylpropanoate
• CAS: 1057076-08-0
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂S
• 分子量: 234.319
• InChiKey: MFKRVYDEOZZMGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(benzo[b]thiophen-3-yl)-2-methylpropanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (Z)-3-(2-methyl-4-(naphthalen-2-yl)but-3-en-2-yl)benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化叔顺式-β-苄基苯乙烯苯并噻吩类似物的立体定向脱芳香螺环化

  摘要：

  叔顺式-β-苄基苯乙烯的 3-取代苯并噻吩类似物在室温下经过三氟甲磺酸催化的脱芳香螺环化，得到含有邻位季中心的化合物。苯乙烯的氢芳基化是一个竞争过程，优先发生在具有富电子苯乙烯基烯烃或取代苯并噻吩的吲哚的底物内。

  DOI：

  10.1055/a-1894-8726
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯并噻吩 、 1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯 在 zinc(II) fluoride 、 三叔丁基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到methyl 2-(benzo[b]thiophen-3-yl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化叔顺式-β-苄基苯乙烯苯并噻吩类似物的立体定向脱芳香螺环化

  摘要：

  叔顺式-β-苄基苯乙烯的 3-取代苯并噻吩类似物在室温下经过三氟甲磺酸催化的脱芳香螺环化，得到含有邻位季中心的化合物。苯乙烯的氢芳基化是一个竞争过程，优先发生在具有富电子苯乙烯基烯烃或取代苯并噻吩的吲哚的底物内。

  DOI：

  10.1055/a-1894-8726

文献信息

• Inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme
  申请人：Rohde J. Jeffrey

  公开号：US20060149070A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme. The present invention further relates to the use of inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme for the treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome and other diseases and conditions that are mediated by excessive glucocorticoid action.

  本发明涉及抑制11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的化合物。本发明进一步涉及利用11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的抑制剂治疗非胰岛素依赖型2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、脂质紊乱、代谢综合征以及其他由过度糖皮质激素作用介导的疾病和症状。
• INHIBITORS OF THE 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 ENZYME
  申请人：Rohde J. Jeffrey

  公开号：US20070179186A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme, The present invention further relates to the use of inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme for the treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome and other diseases and conditions that are mediated by excessive glucocorticoid action.

  本发明涉及抑制11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的化合物。本发明还涉及使用11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶抑制剂治疗非胰岛素依赖性2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖症、脂质代谢紊乱、代谢综合症和其他由过度糖皮质激素作用介导的疾病和病症。
• Inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme
  申请人：Bitner R. Scott

  公开号：US20120289512A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention relates to inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme and their use in treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome, central nervous system disorders, and diseases and conditions that are related to excessive glucocorticoids.

  本发明涉及11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的抑制剂及其在治疗非胰岛素依赖性2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖症、脂质代谢紊乱、代谢综合征、中枢神经系统疾病以及与过度糖皮质激素相关的疾病和病症中的应用。
• US7217838B2
  申请人：——

  公开号：US7217838B2

  公开（公告）日：2007-05-15
• US7528282B2
  申请人：——

  公开号：US7528282B2

  公开（公告）日：2009-05-05