5-Chloro-2-fluoro-3-nitrobenzoic acid | 1153279-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Chloro-2-fluoro-3-nitrobenzoic acid
• CAS: 1153279-85-6
• 化学式: C7H3ClFNO4
• 分子量: 219.55
• InChiKey: FFLWLOLRLIMBGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-(5-chloro-2-fluoro-3-nitrophenyl)methanone 、 5-Chloro-2-fluoro-3-nitrobenzoic acid 、 氯化亚砜 在 甲苯 作用下， 反应 16.0h， 以to give 2-fluoro-3-nitro-benzoyl chloride as an oil which的产率得到2-fluoro-3-nitrobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR

  摘要：

  本文介绍了活性对蛋白激酶的化合物以及调节蛋白激酶途径的方法，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活性相关的疾病和病症的方法。

  公开号：

  US20140357612A1

文献信息

• [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE RAF ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011025940A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶是有用的。本文披露了利用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC SULFONAMIDES AS RAF INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAF
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012118492A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula (I), stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化合物的化学式（I）对于抑制Raf激酶很有用。本文披露了使用化合物的方法（I），立体异构体，互变异构体及其药用可接受的盐，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况。
• RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Aliagas Ignacio

  公开号：US20120157439A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  I式化合物对于抑制Raf激酶具有用处。本文揭示了使用I式化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗相关病理状况的方法。
• Compounds for kinase modulation, and indications therefor
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US10421761B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  Compounds active on protein kinases and methods for regulating protein kinase pathways are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  本文介绍了对蛋白激酶有活性的化合物和调节蛋白激酶通路的方法，以及使用此类化合物治疗与蛋白激酶活性异常有关的疾病和病症的方法。
• US9873700B2
  申请人：——

  公开号：US9873700B2

  公开（公告）日：2018-01-23