benzyl N-[(3S)-3-(4-methoxyanilino)-3-phenylpropyl]carbamate | 1197815-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(3S)-3-(4-methoxyanilino)-3-phenylpropyl]carbamate
• CAS: 1197815-39-6
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₃
• 分子量: 390.482
• InChiKey: ZXCMSTMHTZXLQW-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl N-[(3S)-3-(4-methoxyanilino)-3-phenylpropyl]carbamate 、
  参考文献：
  名称：

  Chiral Brønsted Acid-Catalyzed Enantioselective Multicomponent Mannich Reaction: Synthesis of anti-1,3-Diamines Using Enecarbamates as Nucleophiles

  摘要：

  Reaction of aldehydes 2, anilines 3, and enecarbamates 4 In dichloromethane In the presence of EtOH and a catalytic amount of chiral phosphoric acid 5 afforded the Mannich adducts which were in situ reduced to anti-1,2-disubstituted 1,3-diamines 1 in excellent diastereoselectivity and enantioselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol9023985