4-[2-[3-Ethynyl-5-(2-pyridin-4-ylethynyl)phenyl]ethynyl]pyridine | 1569068-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-[3-Ethynyl-5-(2-pyridin-4-ylethynyl)phenyl]ethynyl]pyridine
• CAS: 1569068-81-0
• 化学式: C₂₂H₁₂N₂
• 分子量: 304.351
• InChiKey: QCJBOBFAGVSAKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-[2-[3-Ethynyl-5-(2-pyridin-4-ylethynyl)phenyl]ethynyl]pyridine 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Construction of a naphthalimide-containing hexagonal metallocycle via coordination-driven self-assembly and its fluorescence detection of protons

  摘要：

  通过协调驱动的自组装，成功构建了一种新型的含萘酰亚胺六边形金属环，该金属环具有明确的形状和大小，并具有对质子进行荧光检测的良好性能。

  DOI：

  10.1039/c3ra46500d
• 作为产物：
  描述：

  1-trimethylsilylethynyl-3,5-bis(3'-hydroxy-3'-methylbut-1'-ynyl)benzene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.33h， 生成 4-[2-[3-Ethynyl-5-(2-pyridin-4-ylethynyl)phenyl]ethynyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pt⋅⋅⋅Pt和π–π相互作用促进的溶液中炔基铂（II）Bzimpy功能化金属环的构造及其分层自组装行为

  摘要：

  通过配位驱动的自组装已成功制备了一系列新的具有不同形状和大小的新的炔基铂（II）2,6-双（苯并咪唑-2'-基）吡啶（bzimpy）功能化的超分子金属环。所获得的金属环化合物显示出可转换的发射，并且在溶液中形成分子间Pt·⋅·Pt和π–π堆积相互作用的强烈趋势，而单个前驱物则没有表现出这种相互作用。进一步的研究表明，在核心处存在金属环支架可以促进周边炔基铂（II）bzimpy单元的分子间Pt⋅⋅Pt和π-π堆积相互作用的形成。此外，金属环支架的形状和大小对分层自组装行为具有重要影响。在三个金属环中，六角形金属环相对较小的A可以在室温下自组装成芳香客体刺激响应性金属元素，而无需加热-冷却过程。

  DOI：

  10.1002/chem.201601682

文献信息

• Discrete Stimuli-Responsive Multirotaxanes with Supramolecular Cores Constructed through a Modular Approach
  作者：Wei Wang、Bin Sun、Xu-Qing Wang、Yuan-Yuan Ren、Li-Jun Chen、Jianqiu Ma、Yanyan Zhang、Xiaopeng Li、Yihua Yu、Hongwei Tan、Hai-Bo Yang

  DOI：10.1002/chem.201500286

  日期：2015.4.13

  The synthesis of discrete multirotaxanes with well‐defined structures remains a great challenge. Herein, we present the successful construction of diverse discrete multirotaxanes with well‐defined supramolecular metallacycles as cores by a modular approach. Moreover, these novel multirotaxanes featured a stimuli‐responsive property that enabled the introduction and removal of the bromide anion by taking

  具有明确结构的离散多轮烷的合成仍然是一个巨大的挑战。本文中，我们通过模块化方法成功构建了以明确定义的超分子金属环为核心的各种离散多轮烷。此外，这些新颖的多轮烷具有刺激响应特性，能够利用超分子金属环骨架的动态特性引入和去除溴化物阴离子。通过将含有轮烷的预官能化结构单元与相应的不同有机铂（II）受体结构单元（60、120或180°）结合使用，通过协调驱动的自组装，成功地定量获得了以金属环（菱形或六边形）为核心以及一定数量的轮烷单元的各种离散多轮烷。此外，由于存在动态金属环烷作为超分子核，所得的多轮烷具有阴离子诱导的分解和重新组装特性，从而使多轮烷与相应的单独的含轮烷的结构单元之间可逆地转化。因此，这项研究不仅丰富了不连续的多轮烷的家族，而且为构建“智能”的刺激反应性多轮烷系统提供了一种新颖的策略。所得的多轮烷具有阴离子诱导的分解和重新组装特性，从而允许多轮烷与相应的单独的含轮烷的结构单元之间可