| 1404117-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1404117-98-1
• 化学式: C₂₄H₃₆N₆O₄S₂
• 分子量: 536.72
• InChiKey: FINJCXZQHUNUKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  141.12
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以55%的产率得到4-Methyl-5-[6-[4-methyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-oxo-1,2,3,5-thiatriazol-5-yl]hexyl]-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,2,3,5-thiatriazole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  1,ω-双(1,2,3,5-噻三唑-5-基)烷烃作为体外和体内α-淀粉酶和脂肪酶抑制剂的合成和评价

  摘要：

  亚硫酰氯与 1,ω-双-(1-tosylamidrazone) 烷烃 1 反应生成一系列 1,ω-双-(4-烷基-2-tosyl-1,2,3,5-thitriazol-5-yl )烷烃 2. 所有新合成的化合物均通过 IR、1H NMR、13C NMR、元素分析和 ESI-MS 光谱数据进行表征。筛选了所有新化合物对与糖尿病和肥胖相关的关键酶（如α-淀粉酶和脂肪酶）的抑制作用。体外和体内研究表明，这些噻三唑衍生物对这些关键酶具有抑制作用。此外，将这些化合物施用于存活的糖尿病大鼠导致血浆葡萄糖水平显着降低。此外，2d 显着保护了肝肾功能并调节了脂质代谢，这可以通过天冬氨酸转氨酶 (AST) 的降低来证明，丙氨酸转氨酶 (ALT) 和 γ-谷氨酰转肽酶 (GGT) 活性和肌酐、尿素白蛋白、低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平以及幸存的糖尿病大鼠的高密度脂蛋白胆固醇水平增加。总体而言，目前的研究结果表明，2d

  DOI：

  10.1002/ardp.201200312

文献信息

• Synthesis and Evaluation of New Bis-1,3,4,2-triazaphospholinoalkane Derivatives as<i>In Vitro</i>α-Amylase and Lipase Inhibitors
  作者：Salwa Hamzaoui、Bochra Ben Salah、Khaled Hamden、Awatef Rekik、Mohamed Kossentini

  DOI：10.1002/ardp.201400283

  日期：2015.3

  screened for their inhibitory effect on the key enzymes related to diabetes and obesity, as α‐amylase and lipase. The in vitro study revealed that these alkane derivatives exert an inhibitory action against these key enzymes, especially 2b with an IC50 of 16 μg/mL against α‐amylase and lipase. Overall, the findings of the current study indicate that 2d exhibits attractive properties and can therefore

  通过1,ω-的处理，以良好的收率制备了一系列新的1,ω-双-(5-烷基-2-氧化物-3-甲苯磺酰基-1,3,4,2-三氮杂膦酰基)烷烃2和3双-(1-甲苯磺酰胺)烷烃 1 分别具有两摩尔当量的三氯化磷和苯基膦酰二氯。所有新合成的化合物均通过IR、1H NMR、13C NMR、31P NMR和元素分析进行​​表征。筛选了所有新化合物对与糖尿病和肥胖相关的关键酶，如α-淀粉酶和脂肪酶的抑制作用。体外研究表明，这些烷烃衍生物对这些关键酶，尤其是 2b 具有抑制作用，对 α-淀粉酶和脂肪酶的 IC50 为 16 μg/mL。全面的，
• Design, synthesis and biological evaluation of new 1,ω-Bis-(5-alkyl-3-tosyl-1,3,4,2-triazaphospholino)alkanes as in vitro α-amylase and lipase inhibitors
  作者：Salwa Hamzaoui、Bochra Ben Salah、Soumaya Bouguerra、Khaled Hamden、Othman A. Alghamdi、Nabil Miled、Mohamed Kossentini

  DOI：10.1016/j.ijbiomac.2023.127195

  日期：2023.12

  A series of new 1,ω-bis-(5-alkyl-3-tosyl-1,3,4,2-triazaphospholino)alkanes 2 and 3 were obtained in excellent yields by the condensation of 1,ω-bis-(1-tosylamidrazone)alkanes 1 with two equivalent molars of Lawesson's Reagent (LR) and trisdimethylaminophosphine, respectively. All synthesized compounds were characterized by various spectroscopic techniques including IR, 1H NMR, 13C NMR and 31P NMR and

  通过1,ω-双-(1 -甲苯磺脒)烷烃1，分别具有两当量摩尔的劳森试剂(LR)和三二甲氨基膦。所有合成的化合物均通过各种光谱技术进行表征，包括 IR、1 H NMR、13 C NMR 和31 P NMR 以及元素分析。新合成的化合物针对与糖尿病和肥胖相关的关键酶（如 α-淀粉酶和脂肪酶）进行了评估。 本研究表明，与标准奥利司他 (IC 50 = 22 mM ) 相比，化合物 3a 和 2b 分别是 α-淀粉酶 (IC 50  = 18.8 mM) 和脂肪酶 ( IC 50 = 19 mM) 的优异抑制剂。在该系列中，6位具有CH 3或C 2 H 5基团的化合物3a和2b被确定为最有效的α-淀粉酶和脂肪酶抑制剂。发现其余化合物具有中等活性。此外，还进行了分子对接模拟研究，以确定合成类似物在α-淀粉酶和脂肪酶结合位点上的相互作用和结合模式。