(5-chloropentyl)(p-tolyl)sulfane | 14633-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (5-chloropentyl)(p-tolyl)sulfane
• 英文别名: 5-Chlor-pentyl-p-tolyl-sulfid；1-(5-Chloropentylsulfanyl)-4-methylbenzene
• CAS: 14633-29-5
• 化学式: C₁₂H₁₇ClS
• 分子量: 228.786
• InChiKey: UDHPRFINTBJJFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-chloropentyl)(p-tolyl)sulfane 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-Chlor-pentyl-p-tolyl-sulfon
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular alkylation as an approach to cyclic sulfones and sulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01265a009
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯硫酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (5-chloropentyl)(p-tolyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular alkylation as an approach to cyclic sulfones and sulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01265a009

文献信息

• Exploration on Metal-Catalytic Conversion of Sulfinyl Sulfones
  作者：Yilong Li、Lulu Liu、Dingjian Shan、Fangcan Liang、Shuo Wang、Le Yu、Ji-Quan Liu、Qingling Wang、Xinxin Shao、Dianhu Zhu

  DOI：10.1021/acscatal.3c03663

  日期：2023.10.20

  nickel-catalytic conversion of in situ-generated redox-active sulfinyl sulfones for reductive coupling with a wide variety of organic halides by the dual-role nickel catalyst and dual-role reductant Zn. Mechanistic studies disclose that the key design of such a reaction is the employment of redox-active sulfinyl sulfones, enabling the in situ generation of electrophilic sulfur reagents through zinc-induced

  亚磺酰砜在过渡金属催化合成化学中的应用很少被研究。在这里，我们报告了原位生成的氧化还原活性亚磺酰基砜的镍催化转化的设计和利用，通过双作用镍催化剂和双作用还原剂锌与多种有机卤化物进行还原偶联。机理研究表明，这种反应的关键设计是使用具有氧化还原活性的亚磺酰基砜，通过镍催化剂促进的锌诱导还原，能够原位生成亲电子硫试剂。该策略表现出对多种有机卤化物和官能团的良好耐受性。此外，该方法还扩展到间位取代的功能性二芳基硫醚，从而能够修饰复杂的生物活性分子和合成含硫醚的药物。
• Nickel-Catalyzed C(sp³)–Sb Coupling of Chlorostibines with Unactivated Alkyl Chlorides and In Vitro Anticancer Activity of Products
  作者：Liyuan Le、Mingming Yin、Huifan Zeng、Wuxing Xie、Wenjun Zhou、Yi Chen、Biquan Xiong、Shuang-Feng Yin、Nobuaki Kambe、Renhua Qiu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c04008

  日期：2024.1.12
• Intramolecular alkylation as an approach to cyclic sulfones and sulfides
  作者：William E. Truce、K. R. Hollister、Lowell B. Lindy、Jack E. Parr

  DOI：10.1021/jo01265a009

  日期：1968.1