(3-methyl-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-ylidene)-acetic acid methyl ester | 41270-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (3-methyl-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-ylidene)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: 5-Methoxycarbonylmethyliden-4-thiazolidon
• CAS: 41270-29-5
• 化学式: C₇H₇NO₃S₂
• 分子量: 217.269
• InChiKey: RENCGCZDUQZAJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methyl-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-ylidene)-acetic acid methyl ester 在 溴 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-((E)-3-methyl-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-ylidene)-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on Fungicides. XXIV. Reaction of 5-Methoxycarbonylmethylidene-2-thioxo (or oxo)-4-thiazolidones with o-Aminobenzenethiol and Other Thiols

  摘要：

  通过邻氨基苯硫酚与 5-甲氧羰基亚甲基-2-硫酮（或氧代）-4-噻唑烷酮（I）的新型加成反应，得到了 5-(3-氧代-2, 3-二氢-4H-1, 4-苯并噻嗪-2-基)-2-硫酮（或氧代）-4-噻唑烷酮（III）。在一定量的三乙胺催化下，I 还能与硫醇发生反应，生成 1 : 1 的加合物（II 和 VI）。观察到加合物（II）经热环化生成 III。事实证明，加合物（VI）在加热到熔点以上或溶解在丙酮或乙醇中时，会解离成 I 和硫醇。III 和 VI 氧化后分别生成脱氢化合物（IV 和 VIII）。

  DOI：

  10.1248/cpb.22.42
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (3-methyl-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-ylidene)-acetic acid 在 盐酸 作用下， 生成 (3-methyl-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-ylidene)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nagase,H., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1973, vol. 21, p. 270 - 278

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nagase,H., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1973, vol. 21, p. 279 - 286
  作者：Nagase,H.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on Fungicides. XXIII. Addition of Dithiocarbamates and Thiolcarbamates to 2-Thioxo-, 2-Oxo- and 2-Imino-5-methoxycarbonylmethylidene-4-thiazolidones
  作者：HIROSHI NAGASE

  DOI：10.1248/cpb.21.1132

  日期：——
• Studies on Fungicides. XXVI. Addition of 2, 3-Dimethylbutadiene to 5-Methoxycarbonylmethylidene-2-thioxo-4-thiazolidones and 5-Aroylmethylidene-2-thioxo-4-thiazolidones
  作者：HIROSHI NAGASE

  DOI：10.1248/cpb.22.1661

  日期：——