5-methyl-3-phenyl-benzofuran-2-carbonyl chloride | 873999-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-methyl-3-phenyl-benzofuran-2-carbonyl chloride
• 英文别名: 5-Methyl-3-phenyl-benzofuran-2-carbonylchlorid
• CAS: 873999-68-9
• 化学式: C₁₆H₁₁ClO₂
• 分子量: 270.715
• InChiKey: URIBCWDTIUMQNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-3-phenyl-benzofuran-2-carbonyl chloride 在 溴 、 氯苯 作用下， 生成 5-bromomethyl-3-phenyl-benzofuran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Acetals containing a cyanoacetyl group

  摘要：

  这项发明涉及配方为OHC-R-CO-CH2CN的醛的聚合物缩醛，其中R是通过环系统的碳原子连接到-CO和OHC基团的二价杂环或碳环芳基，与聚合物多羟基醇（例如聚乙烯醇）反应。最好的聚乙烯醇链中每100个碳原子含有至少25个羟基，其中0.75%至10%的羟基被上述一般公式中的醛缩合，0.1%至5%的羟基被含有磺酸基或羧基的醛缩合，例如邻磺基苯甲醛。最好的R是类似苯的碳氢核或含有至少一个氧、硫或氮杂原子的杂环核。这些缩醛是通过将氰乙酰芳基醛（见IV（b）组）的单体缩醛（例如公式中的A是1:2或1:3二醇的残基）与含有大量重复-CH2-CHOH-基团的羟基聚合物反应制备的。在示例中，制备了（1）5-氰乙酰-2-呋喃醛；（2）4-氰乙酰苯甲醛；（3）和（4）2-氰乙酰-5-苯并呋喃醛；（5）2-氰乙酰-3-甲基-5-苯并呋喃醛；（6）2-氰乙酰-3-苯基-5-苯并呋喃醛和（7）2-氰乙酰-3-甲基-萘-(2:1-b)呋喃醛的聚乙烯醇缩醛。还指定了许多其他可用的氰乙酰芳基。此外，该发明涉及由配方为OHC-R.-CO-CH2-CN的醇和醛衍生的缩醛，其中R是通过环系统的碳原子连接到CHO和CO基团的二价碳环或杂环芳基。醇是1-4个碳原子的单体醇，或者更好地是2-4个碳原子的1:2或1:3烷二醇，或者它可以是聚合羟基化合物（见IV（a）组）。在后一种情况下，缩醛基具有环状结构。这些缩醛是通过将配方为OHC-R-COOR1的羧基烷醛的相应缩醛（其中R1是1-4碳原子的烷基）与碱（例如甲基苏打）存在下乙腈反应制备的。在示例中，通过上述过程制备了（1）5-氰乙酰-2-呋喃醛的乙二醇缩醛；（2）4-氰乙酰苯甲醛的乙二醇缩醛；（3）2-氰乙酰-5-苯并呋喃醛的乙二醇缩醛以及（4）2-氰乙酰-5-苯并呋喃醛的二甲基缩醛；（5）2-氰乙酰-3-甲基-5-苯并呋喃醛的二甲基缩醛；（6）2-氰乙酰-3-苯基-5-苯并呋喃醛的二甲基缩醛；以及（7）2-氰乙酰-3-甲基-萘-(2:1-b)呋喃醛的二甲基缩醛。还指定了许多其他可连接到CO和缩醛基的碳环和杂环核。羧基烷醛的缩醛。通过处理上述配方为OHC.R.COOR1的羧基烷醛制备。指定的缩醛是5-羧甲氧基-2-呋喃醛；4-羧甲氧基苯甲醛和2-羧甲氧基-5-苯并呋喃醛的乙二醇缩醛以及2-羧甲氧基-5-苯并呋喃醛的二甲基缩醛；2-羧甲氧基-3-甲基-5-苯并呋喃醛；2-羧甲氧基-3-苯基-5-苯并呋喃醛和2-羧甲氧基-3-甲基-萘-(2:1-b)呋喃醛。通过将卤代甲基芳基羧酸酯与2-硝基丙烷在碱的存在下反应制备配方中指定的羧基烷醛。上述段落中指定的醛以这种方式制备。通过卤代化芳基酸酯的烷基酯卤代化，具体地通过在氯代甲烷溶剂中用氯化锌和干氯化氢处理酯与多甲醛或溴化甲基芳基酸酯溴化制备。指定的卤代酯是甲基-5-氯甲基呋酸酯；甲基-5-氯甲基苯并呋喃-2-羧酸酯；甲基-5-氯甲基-3-甲基苯并呋喃-2-羧酸酯；甲基-5-溴甲基-3-苯基苯并呋喃-2-羧酸酯和甲基氯甲基-3-甲基萘-(2:1-b)-呋喃-2-羧酸酯。通过用亚砜氯处理对甲苯甲酸，溴化所得的对甲苯基氯化物，然后用甲醇处理制备甲基-4-溴甲基苯甲酸酯。苯并呋喃-2-羧酸。通过将乙酰氯苯甲酸乙酯与对甲酚缩合制备乙基-5-甲基-3-苯基苯并呋喃-2-羧酸酯。通过将α-氯乙酰乙酸酯与β-萘酚缩合制备甲基-3-甲基-萘-(2:1-b)呋喃-2-羧酸酯。前者的游离酸可通过水解获得。

  公开号：

  US02680732A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-methyl-3-phenyl-1-benzofuran-2-carboxylate 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 生成 5-methyl-3-phenyl-benzofuran-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Acetals containing a cyanoacetyl group

  摘要：

  这项发明涉及配方为OHC-R-CO-CH2CN的醛的聚合物缩醛，其中R是通过环系统的碳原子连接到-CO和OHC基团的二价杂环或碳环芳基，与聚合物多羟基醇（例如聚乙烯醇）反应。最好的聚乙烯醇链中每100个碳原子含有至少25个羟基，其中0.75%至10%的羟基被上述一般公式中的醛缩合，0.1%至5%的羟基被含有磺酸基或羧基的醛缩合，例如邻磺基苯甲醛。最好的R是类似苯的碳氢核或含有至少一个氧、硫或氮杂原子的杂环核。这些缩醛是通过将氰乙酰芳基醛（见IV（b）组）的单体缩醛（例如公式中的A是1:2或1:3二醇的残基）与含有大量重复-CH2-CHOH-基团的羟基聚合物反应制备的。在示例中，制备了（1）5-氰乙酰-2-呋喃醛；（2）4-氰乙酰苯甲醛；（3）和（4）2-氰乙酰-5-苯并呋喃醛；（5）2-氰乙酰-3-甲基-5-苯并呋喃醛；（6）2-氰乙酰-3-苯基-5-苯并呋喃醛和（7）2-氰乙酰-3-甲基-萘-(2:1-b)呋喃醛的聚乙烯醇缩醛。还指定了许多其他可用的氰乙酰芳基。此外，该发明涉及由配方为OHC-R.-CO-CH2-CN的醇和醛衍生的缩醛，其中R是通过环系统的碳原子连接到CHO和CO基团的二价碳环或杂环芳基。醇是1-4个碳原子的单体醇，或者更好地是2-4个碳原子的1:2或1:3烷二醇，或者它可以是聚合羟基化合物（见IV（a）组）。在后一种情况下，缩醛基具有环状结构。这些缩醛是通过将配方为OHC-R-COOR1的羧基烷醛的相应缩醛（其中R1是1-4碳原子的烷基）与碱（例如甲基苏打）存在下乙腈反应制备的。在示例中，通过上述过程制备了（1）5-氰乙酰-2-呋喃醛的乙二醇缩醛；（2）4-氰乙酰苯甲醛的乙二醇缩醛；（3）2-氰乙酰-5-苯并呋喃醛的乙二醇缩醛以及（4）2-氰乙酰-5-苯并呋喃醛的二甲基缩醛；（5）2-氰乙酰-3-甲基-5-苯并呋喃醛的二甲基缩醛；（6）2-氰乙酰-3-苯基-5-苯并呋喃醛的二甲基缩醛；以及（7）2-氰乙酰-3-甲基-萘-(2:1-b)呋喃醛的二甲基缩醛。还指定了许多其他可连接到CO和缩醛基的碳环和杂环核。羧基烷醛的缩醛。通过处理上述配方为OHC.R.COOR1的羧基烷醛制备。指定的缩醛是5-羧甲氧基-2-呋喃醛；4-羧甲氧基苯甲醛和2-羧甲氧基-5-苯并呋喃醛的乙二醇缩醛以及2-羧甲氧基-5-苯并呋喃醛的二甲基缩醛；2-羧甲氧基-3-甲基-5-苯并呋喃醛；2-羧甲氧基-3-苯基-5-苯并呋喃醛和2-羧甲氧基-3-甲基-萘-(2:1-b)呋喃醛。通过将卤代甲基芳基羧酸酯与2-硝基丙烷在碱的存在下反应制备配方中指定的羧基烷醛。上述段落中指定的醛以这种方式制备。通过卤代化芳基酸酯的烷基酯卤代化，具体地通过在氯代甲烷溶剂中用氯化锌和干氯化氢处理酯与多甲醛或溴化甲基芳基酸酯溴化制备。指定的卤代酯是甲基-5-氯甲基呋酸酯；甲基-5-氯甲基苯并呋喃-2-羧酸酯；甲基-5-氯甲基-3-甲基苯并呋喃-2-羧酸酯；甲基-5-溴甲基-3-苯基苯并呋喃-2-羧酸酯和甲基氯甲基-3-甲基萘-(2:1-b)-呋喃-2-羧酸酯。通过用亚砜氯处理对甲苯甲酸，溴化所得的对甲苯基氯化物，然后用甲醇处理制备甲基-4-溴甲基苯甲酸酯。苯并呋喃-2-羧酸。通过将乙酰氯苯甲酸乙酯与对甲酚缩合制备乙基-5-甲基-3-苯基苯并呋喃-2-羧酸酯。通过将α-氯乙酰乙酸酯与β-萘酚缩合制备甲基-3-甲基-萘-(2:1-b)呋喃-2-羧酸酯。前者的游离酸可通过水解获得。

  公开号：

  US02680732A1