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(E)-1,2-diiodooct-1-en-3-ol | 1232199-68-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1,2-diiodooct-1-en-3-ol
英文别名
——
(E)-1,2-diiodooct-1-en-3-ol化学式
CAS
1232199-68-6
化学式
C8H14I2O
mdl
——
分子量
380.008
InChiKey
AWGAAQVZABGDND-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-辛炔-3-醇 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到(E)-1,2-diiodooct-1-en-3-ol
    参考文献:
    名称:
    FeCl3-Mediated Reaction of Alkynols with Iodine: An Efficient and Convenient Synthetic Route to Vinyl Iodides
    摘要:
    [image omitted] The FeCl3-mediated reaction of alkynols with iodine resulted in intramolecular addition of hydroxyl to alkyne to produce a wide range of iodocycloenol ethers in good to excellent yields under mild reaction conditions. On the other hand, 1,2-diiodides were obtained in good yields when propargyl alcohol reacted with iodine in the same condition.
    DOI:
    10.1080/00397911.2010.481739
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