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2-(N-formylaminomethyl)-4-(3-methoxycarbonylpropyl)pyridine | 85691-47-0

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(N-formylaminomethyl)-4-(3-methoxycarbonylpropyl)pyridine
英文别名
methyl 4-[2-(formamidomethyl)pyridin-4-yl]butanoate
2-(N-formylaminomethyl)-4-(3-methoxycarbonylpropyl)pyridine化学式
CAS
85691-47-0
化学式
C12H16N2O3
mdl
——
分子量
236.271
InChiKey
MMJMPKBFMVYQRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(N-formylaminomethyl)-4-(3-methoxycarbonylpropyl)pyridine三氯氧磷 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 生成 7-(3-methoxycarbonylpropyl)imidazo[1,5-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Certain imidazo (1,5-A) pyridine aliphatic carboxylic acid derivatives
    摘要:
    揭示了例如5-(四唑基烷基,羟基甲酰胺基烷基)咪唑并[1,5-a]-吡啶类化合物,以及合成方法。所述化合物可用作选择性血栓素合成酶抑制剂,用于治疗脑缺血、休克、血栓形成和缺血性心脏病等疾病。
    公开号:
    US04470986A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-aminomethyl-4-(3-methoxycarbonylpropyl)pyridine 以 甲酸 为溶剂, 生成 2-(N-formylaminomethyl)-4-(3-methoxycarbonylpropyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    Certain imidazo (1,5-A) pyridine aliphatic carboxylic acid derivatives
    摘要:
    揭示了例如5-(四唑基烷基,羟基甲酰胺基烷基)咪唑并[1,5-a]-吡啶类化合物,以及合成方法。所述化合物可用作选择性血栓素合成酶抑制剂,用于治疗脑缺血、休克、血栓形成和缺血性心脏病等疾病。
    公开号:
    US04470986A1
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文献信息

  • Substituted imidazo[1,5-A]pyridines
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04444775A1
    公开(公告)日:1984-04-24
    Disclosed are e.g. novel 5-(carboxyalkyl)imidazo[1,5-a]pyridines, their derivatives and methods of synthesis. Said compounds are useful as selective thromboxane synthetase inhibitors for the treatment of diseases such as cerebral ischaemia, shock, thrombosis and ischaemic heart disease.
    公开了例如新颖的5-(羧基烷基)咪唑[1,5-a]吡啶类化合物,它们的衍生物以及合成方法。所述化合物可用作选择性血栓素合成酶抑制剂,用于治疗脑缺血、休克、血栓形成和缺血性心脏病等疾病。
  • Substituierte Imidazo(1,5-a)pyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und pharmazeutische Präparate die diese Verbindungen enthalten
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0068386A1
    公开(公告)日:1983-01-05
    Die Erfindung betrifft Verbindungen mit Hemmung der Thromboxan-Synthetase, der Formel oder ihre 5,6,7,8-Tetrahydroderivate, worin jedes der Symbole R, und R2 Wasserstoff, Halogen oder Niederalkyl bedeutet, A für ein Alkylen mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, Alkynylen oder Alkenylen mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen steht, B Carboxy, Niederalkoxycarbonyl, unsubstituiertes, Mono- oder Di-(niederalkyl) substituiertes Carbamoyl, Cyan oder Hydroxymethyl bedeutet, und ihre Salze. Die Verbindungen werden nach an sich bekannten Methoden hergestellt.
    本发明涉及具有血栓素合成酶抑制作用的式或其 5、6、7、8-四氢衍生物的化合物,其中符号 R 和 R2 分别代表氢、卤素或低级烷基,A 代表具有 1 至 12 个碳原子的亚烷基、具有 2 至 12 个碳原子的亚炔基或烯基,B 代表羧基、低级烷氧基羰基、未取代的、一或二(低级烷基)取代的基甲酰基、基或羟甲基,以及它们的盐。 这些化合物通过本身已知的方法制备。
  • Substituierte Imidazo(1,5-a)pyridine
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0114572A1
    公开(公告)日:1984-08-01
    Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel 1 oder ihre 5,6,7,8-Tetrahydroderivate, worin R, für Wasserstoff, Halogen, Niederalkyl, Niederalkoxy, Hydroxy oder Aryl-niederalkoxy steht, R2 Wasserstoff, Halogen oder Niederalkyl bedeutet, A für Alkylen mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, Alkinylen oder Alkenylen mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen steht, und B 5-Tetrazolyl, Hydroxy-carbamoyl oder unsubstituiertes oder durch Niederalkyl substituiertes 4,5-Dihydro-2-oxazolyl bedeutet, und ihre Salze. Sie besitzen eine die Thromboxan-Synthetase hemmende Wirkung. Die Erfindung umfasst ferner Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, ihre Verwendung, diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Präparate und Zwischenprodukte.
    本发明涉及式 1 的化合物或它们的 5、6、7、8-四氢衍生物,其中 R 是氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、羟基或芳基-低级烷氧基,R2 是氢、卤素或低级烷基,A 是具有 1 至 12 个碳原子的亚烷基、具有 2 至 12 个碳原子的亚炔基或烯基,B 是 5-四唑基、羟基-基甲酰基或未取代的或低级烷基取代的 4,5-二氢-2-恶唑基,以及它们的盐。 它们具有血栓素合成酶抑制活性。 本发明还包括制备这些化合物的工艺、它们的用途、含有这些化合物的药物组合物和中间体。
  • US4444775A
    申请人:——
    公开号:US4444775A
    公开(公告)日:1984-04-24
  • US4470986A
    申请人:——
    公开号:US4470986A
    公开(公告)日:1984-09-11
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