1-fluoromethyl-3H-heptafluoropyrrolidine | 56360-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-fluoromethyl-3H-heptafluoropyrrolidine
• 英文别名: 2,2,3,3,4,5,5-heptafluoro-1-(fluoromethyl)pyrrolidine
• CAS: 56360-35-1
• 化学式: C₅H₃F₈N
• 分子量: 229.073
• InChiKey: BFGXZUCOQUFQND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-fluoromethyl-3H-heptafluoropyrrolidine 在 氢氧化钾 作用下， 以 苯 为溶剂， 以2.2 g的产率得到1-fluoromethylhexafluoropyrrol-3-ine
  参考文献：
  名称：

  高度氟化的杂环。第十六部分。1-甲基吡咯烷，1-甲基吡咯-3-炔和1-甲基吡咯的多氟衍生物

  摘要：

  1-甲基吡咯与氟化钴（III）的氟化得到六种主要产物，即1-氟甲基-和1-二氟甲基-八-，-3H-庚-和-3H，4H-六-氟吡咯烷。1-甲基-吡咯烷的相似氟化得到了相同的六种产物，以及1-三氟甲基八氟吡咯烷，1-氟甲基-和1-二氟甲基--2H-七氟吡咯烷，总回收率更高。1-氟甲基-和1-二氟甲基--3H-七氟吡咯烷在用氢氧化钾脱氟化氢时各自给出了相应的多氟吡咯-3-碱，但是1-二氟甲基-2H-七氟化物不能被脱氟化氢。1-甲基-和1-氟甲基--3H，4H-六氟吡咯烷类似地得到相应的3H-3-ine，但没有吡咯。1-甲基-3H的反应 4H-六氟吡咯烷与“老”氯化铝一起生成了少量的1-甲基-2,5-二氯二氟吡咯，这是我们迄今为止获得的唯一氟吡咯。新鲜升华的AlCl由3得到1-甲基四氯吡咯（也从1-甲基吡咯和硫酰氯获得）：用KCo（III）F 4对其氟化，得到1-甲基-和1-氟甲基--3，4-二氯-四氟吡咯-3-胺。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)84958-1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯 、 三氟化钴 生成 1-fluoromethyl-3H-heptafluoropyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  COE, P. L.;HOLTON, A. G.;SLEIGH, J. H.;SMITH, P.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1983, 22, N 3, 287-298

  摘要：

  DOI：