3-<2-<2-(cyclohexylmethyl)-1-piperidinyl>-1-methylethyl>-α-phenylbenzenemethanamine dihydrochloride | 60695-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<2-<2-(cyclohexylmethyl)-1-piperidinyl>-1-methylethyl>-α-phenylbenzenemethanamine dihydrochloride
• 英文别名: 2-cyclohexylmethyl-1-{2-[3-(α-aminobenzyl)phenyl]propyl}piperidine dihydrochloride
• CAS: 60695-67-2
• 化学式: C₂₈H₄₀N₂*2ClH
• 分子量: 477.561
• InChiKey: CXNWTDOWGUKUPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.08
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <3-<2-<2-(环己基甲基)-1-哌啶基>-1-甲基乙基>苯基>苯基甲酮肟 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-<2-<2-(cyclohexylmethyl)-1-piperidinyl>-1-methylethyl>-α-phenylbenzenemethanamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for preparing anti-inflammatory phenyl-lower-alkylamines

  摘要：

  N-{3-和4-[R1-(苯基)-C(=X)]-苯基-低碳烷基}胺，作为抗炎药有效，可以通过还原3-或4-[R1-(苯基)-CO]-苯基-低碳烷酰胺制备，后者也作为抗炎药有效；通过苯甲酰化苯基-低碳烷基胺；通过与R1-(苯基)-甲醛、R1-(苯基)-低碳烷基酮或R1-(苯基)-腈的3-或4-锂苯基-低碳烷基胺反应，或者通过涉及羰基或甲醇基团操纵的转化来制备。

  公开号：

  US04216326A1

文献信息

• Anti-inflammatory phenyl-lower-alkylamines
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04069256A1

  公开（公告）日：1978-01-17

  N-3-[R.sub.1 -(phenyl)-C(=X)]-phenyl-lower-alkyl}amines having anti-inflammatory utility are prepared either by reduction of a 3-[R.sub.1 -(phenyl)-CO]-phenyl-lower-alkanoylamine; by benzoylating a phenyl-lower-alkylamine; by reaction of a 3-lithiophenyl-lower-alkylamine with a R.sub.1 -(phenyl)-carboxaldehyde, a R.sub.1 -(phenyl)lower-alkyl ketone or a R.sub.1 -(phenyl)-carbonitrile or by transformations involving manipulations of a carbonyl or carbinol group.

  具有抗炎活性的N-3-[R₁-(苯基)-C(=X)]-苯基-低碳烷基}胺可以通过以下方式制备：还原3-[R₁-(苯基)-CO]-苯基-低碳烷酰胺；通过苯甲酰化苯基-低碳烷基胺；通过3-锂代苯基-低碳烷基胺与R₁-(苯基)-甲酰甲醛、R₁-(苯基)低碳烷基酮或R₁-(苯基)-碳氰化物的反应；或者通过涉及羰基或甲醇基团操作的转换过程。