(4-iodophenyl)(phenyl)iodonium tetrafluoroborate | 1034926-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-iodophenyl)(phenyl)iodonium tetrafluoroborate
• CAS: 1034926-45-8
• 化学式: BF₄*C₁₂H₉I₂
• 分子量: 493.817
• InChiKey: IHWUYKLBRLYHIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 4-碘苯硼酸 在 三氟化硼乙醚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以73%的产率得到(4-iodophenyl)(phenyl)iodonium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific One-Pot Synthesis of Diaryliodonium Tetrafluoroborates from Arylboronic Acids and Aryl Iodides

  摘要：

  Diaryliodonium salts have recently received considerable attention as mild arylation reagents in organic synthesis. This paper describes a regiospecific, sequential one-pot synthesis of symmetrical and unsymmetrical diaryliodonium tetrafluoroborates, which are the most popular salts in metal-catalyzed arylations. The protocol is fast and high-yielding and has a large substrate scope. Furthermore, the corresponding diaryliodonium triflates can conveniently be obtained via an in situ anion exchange.

  DOI：

  10.1021/jo8004974

文献信息

• Fluorination of aromatic compounds with xenon difluoride in the presence of boron trifluoride etherate
  作者：A. E. Fedorov、A. A. Zubarev、V. Yu. Mortikov、L. A. Rodinovskaya、A. M. Shestopalov

  DOI：10.1007/s11172-015-0974-7

  日期：2015.5

  Fluorination of benzene with the XeF2—BF3•Et2O system in acetonitrile at low temperatures affords fluorobenzene in 18% yield, the conversion of benzene being 92%. The rest products are di-, tri-, tetra-, and polyphenyls with different fluorination pattern. Toluene and chloro- and bromobenzenes are fluorinated predominantly at the ortho and para positions. Fluorination of 4-nitroanisole affords 2-f

  苯在乙腈中用XeF2-BF3•Et2O体系在低温下氟化得到氟苯，产率18%，苯的转化率为92%。其余产品为二、三、四和多苯基，具有不同的氟化模式。甲苯和氯苯和溴苯主要在邻位和对位被氟化。4-硝基苯甲醚的氟化以 73% 的产率得到 2-氟-4-硝基苯甲醚。