methyl 4-chloro-2-iodo-1-(methoxymethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylate | 1312581-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: methyl 4-chloro-2-iodo-1-(methoxymethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylate
• 英文别名: 4-chloro-2-iodo-1-methoxymethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid methyl ester；methyl 4-chloro-2-iodo-1-(methoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 1312581-07-9
• 化学式: C₁₁H₁₀ClIN₂O₃
• 分子量: 380.569
• InChiKey: BFLIZXOJMLSREU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-chloro-2-iodo-1-(methoxymethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylate 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 、 [2-(2-aminophenyl)phenyl]chloro-palladium tritert-butylphosphane 、 氢气 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 、 正丁醇 为溶剂， 20.0~140.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 tert-butyl ((1r,4r)-4-((5-((4-(1H-imidazol-1-yl)benzyl)carbamoyl)-2-ethyl-1-(methoxymethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)amino)cyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TAM KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES TAM

  摘要：

  本文描述了化合物，制备这种化合物的方法，包括这种化合物的组合物（例如，包含这种化合物的药物组合物/药物），以及使用这种化合物治疗疾病（如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2018191587A1

文献信息

• [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZAINDOLE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2011075613A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The disclosure relates generally to compounds that inhibit Pim kinases. Provided herein are N-substituted azaindoles, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as selective inhibitors of Pim kinases. The disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, processes for their preparation, and methods of using the same.

  该披露通常涉及抑制Pim激酶的化合物。本文提供了N-取代的氮杂吲哚，或其药用盐，这些化合物可作为Pim激酶的选择性抑制剂。该披露还涉及包含这些化合物的药物组合物，其制备方法以及使用这些化合物的方法。
• TAM KINASE INHIBITORS
  申请人：Syros Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20200071326A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, compositions (e.g., pharmaceutical compositions/medicaments) that include such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases, such as cancer.