2,8-bis(phenylethynyl)dibenzothiophene | 404906-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2,8-bis(phenylethynyl)dibenzothiophene
• 英文别名: 2,8-bis(2-phenylethynyl)dibenzothiophene
• CAS: 404906-09-8
• 化学式: C₂₈H₁₆S
• 分子量: 384.501
• InChiKey: KLFNJFDRQBXJKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-bis(phenylethynyl)dibenzothiophene 在 碘 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 24.0h， 以70%的产率得到2,8-Bis(phenylglyoxalyl)dibenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  퀴녹살린 유도체 화합물, 피리도피라진 유도체 화합물 및 이를 이용한 유기전계 발광소자

  摘要：

  本发明涉及基于吡咯并[3,4-c]喹啉（或哌啶并[3,4-c]喹啉）衍生物化合物及其在有机电致发光器件中的应用，更详细地说，涉及具有包含吡咯并[3,4-c]喹啉（或哌啶并[3,4-c]喹啉）作为电子受体分子的特定结构，用作有机电致发光器件的发光层宿主（例如，红色宿主）物质时，能够实现卓越的发光特性、发光效率、寿命特性和热电稳定性以及低驱动电压的吡咯并[3,4-c]喹啉（或哌啶并[3,4-c]喹啉）衍生物化合物及其在有机电致发光器件中的应用。

  公开号：

  KR20160049083A
• 作为产物：
  描述：

  2,8-二碘二苯并噻吩 、 苯乙炔 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到2,8-bis(phenylethynyl)dibenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  通过有机金属前体的热解可控制地制备磁性碳纳米复合材料，分子结构相似，但形态，组成和性质却大不相同

  摘要：

  合成了四种含钴的有机金属化合物进行固态热解（SSP），以研究前体与合成后的磁性碳纳米复合物（MCN）之间的结构-性质关系。在这项研究中，在仅饱和碳原子中号Ç用N，O或S原子代替，以产生前体中号Ñ，中号ö和中号小号，分别。结果发现，热解过程中生成的钴的结晶相取决于引入前体的杂原子的类型：对于M C / M N是fcc-Co，对于M O /是fcc / hcp-Co杂化物中号小号。具有不同晶相的金属钴具有特殊的催化和磁性。因此，可以通过仅改变SSP前体中的一个杂原子来制备具有非常不同的形态，组成和性质的MCN。M C / M N的热解产生均匀的纳米管，M O / M S产生纳米球。所获得的MCN均显示出良好的磁性能，M s为47.6至54.5emug -1。由于fcc-Co和hcp-Co之间的磁差，从M获得的MCN的M s值O /M S略低于M C /M N，但前者的M r和H c值是后者的2至5倍。

  DOI：

  10.1039/d0nj05699e

文献信息

• High T_g fluoranthene-based electron transport materials for organic light-emitting diodes
  作者：Shiv Kumar、Satish Patil

  DOI：10.1039/c5nj00750j

  日期：——

  Fluoranthene-based thermally stable electron transport materials for organic light-emitting diodes were synthesized and their performance in devices was investigated.

  基于芴基的热稳定电子传输材料被合成，并研究了它们在有机发光二极管中的性能。
• Synthesis and spectral characteristics of novel bis(tetraarylcyclopentadienones)
  作者：M. L. Keshtov、N. M. Belomoina、A. S. Peregudov、A. L. Rusanov、A. R. Khokhlov

  DOI：10.1134/s0012500807010053

  日期：2007.1