3-(3-nitrophenylethynyl)oxazolidin-2-one | 1356545-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-nitrophenylethynyl)oxazolidin-2-one
• CAS: 1356545-31-7
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₄
• 分子量: 232.196
• InChiKey: BRJPATADHDWRHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-nitrophenylethynyl)oxazolidin-2-one 、 苯甲酸 在 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到benzoic acid (E)-2-(3-nitrophenyl)-1-(2-oxo-oxazolidin-3-yl)vinyl ester
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed hydroacyloxylation of ynamides

  摘要：

  在亚化学计量Pd(OAc)2的存在下，羧酸经过高度区域选择性和立体选择性的加成反应，与乙炔酰胺反应，生成α-酰氧基烯酰胺。

  DOI：

  10.1039/c1cc13595c
• 作为产物：
  描述：

  2-唑烷酮 、 1-(2,2-dibromovinyl)-3-nitrobenzene 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 40.0h， 以28%的产率得到3-(3-nitrophenylethynyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed hydroacyloxylation of ynamides

  摘要：

  在亚化学计量Pd(OAc)2的存在下，羧酸经过高度区域选择性和立体选择性的加成反应，与乙炔酰胺反应，生成α-酰氧基烯酰胺。

  DOI：

  10.1039/c1cc13595c

文献信息

• Rhodium-Catalyzed [2 + 2] Cycloaddition of Ynamides with Nitroalkenes
  作者：Donna L. Smith、Suresh Reddy Chidipudi、William R. Goundry、Hon Wai Lam

  DOI：10.1021/ol302259v

  日期：2012.9.21

  In the presence of a diene-ligated rhodium complex, ynamides and nitroalkenes undergo catalytic [2 + 2] cycloadditions to provide cyclobutenamides. The presence of sodium tetraphenylborate was found to be crucial for the reactions to proceed efficiently.