(S)-(6-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-3,4-dihydropyridin-1(2H)-yl)(phenyl)methanone | 1378530-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(6-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-3,4-dihydropyridin-1(2H)-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: [(4S)-6-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-3,4-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1378530-13-2
• 化学式: C₁₈H₁₆ClNO₂
• 分子量: 313.784
• InChiKey: LAZVDGARJYBXSN-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(4-chlorophenyl)ethenyl]-N-(3-oxopropyl)benzamide 在 titanium(IV) isopropylate 、 (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到(S)-(6-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-3,4-dihydropyridin-1(2H)-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  探索叔酰胺作为有机合成中的通用合成子。

  摘要：

  长期以来一直认为叔酰胺是合成中稳定的和边际上有价值的烯胺变体。但是，近年来，这一概念受到了挑战。已成功地显示出使叔酰胺的交叉缀合系统的调节能够增强氮孤对电子的离域化为碳-碳双键，从而使叔酰胺的烯胺反应性恢复活力。在本文中，我总结了叔酰胺类化合物亲核反应探索的最新进展及其在天然产物和具有生物学和药学意义的杂环化合物的合成中的应用，主要侧重于我们自己的工作。

  DOI：

  10.1039/c4cc10327k

文献信息

• Enantioselective Synthesis of 4-Hydroxytetrahydropyridine Derivatives by Intramolecular Addition of Tertiary Enamides to Aldehydes
  作者：Shuo Tong、De-Xian Wang、Liang Zhao、Jieping Zhu、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1002/anie.201200459

  日期：2012.4.27

  Stable tertiary enamides and enecarbamates undergo highly enantioselective intramolecular nucleophilic addition to aldehyde units catalyzed by chiral binol–Ti complexes under mild conditions to produce the title compounds in up to 99.5 % or greater enantiomeric excess. A positive nonlinear effect was detected and the formation of binol–Ti aggregates suggests an intricate asymmetric catalytic pathway

  在温和条件下，稳定的叔酰胺和烯氨基甲酸酯在手性二元醇-Ti络合物的催化下，对醛单元进行高度对映选择性分子内亲核加成反应，以产生高达99.5％或更高对映体过量的标题化合物。检测到正的非线性效应，并且二元醇-Ti聚集体的形成表明存在复杂的不对称催化途径。