(boratabenzene)2Zr(benzyl)2 | 246241-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (boratabenzene)2Zr(benzyl)2
• 英文别名: 1-benzyl-1-boranuidacyclohexa-1,3,5-triene;methanidylbenzene;zirconium(4+)
• CAS: 246241-06-5
• 化学式: C₃₈H₃₈B₂Zr
• 分子量: 607.566
• InChiKey: VIRBLKZVGRHRIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  borabenzene - pyridine 、 四苄基锆 以 not given 为溶剂， 生成 (boratabenzene)2Zr(benzyl)2
  参考文献：
  名称：

  配位硼苯的分子内亲核取代：硼杂苯配合物的新入口

  摘要：

  含有硼杂苯配体的亲电配合物正在烯烃聚合和低聚反应中得到应用。最重要的是通过调整硼与其环外取代基之间的轨道重叠程度来控制硼杂苯催化剂的反应性。硼杂苯催化剂的反应性与用标准第 4 族金属茂观察到的反应性相辅相成。此外，虽然环戊二烯基 (Cp) 和硼杂苯在形式上都是单阴离子 6{pi} 电子供体，但硼杂苯是较弱的供体。因此，含有硼杂苯而不是 Cp 的同构配合物更倾向于降低氧化态，并为基本反应提供改变的机制途径。在工业和可用于有机化学的非催化反应中推进硼杂苯配合物的更广泛应用的主要困难之一是硼杂苯配合物在工业中的多步合成以及可用于有机化学的非催化反应是硼杂苯骨架的多步合成。配位方法通常与 Cp 化学直接类比，即通过将配体盐添加到金属卤化物的盐复分解。在本文中，作者报告了一种新型反应，该反应可以直接从中性硼苯碱加合物中生成过渡金属 - 硼杂苯络合物。

  DOI：

  10.1021/ja9910661