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Tert-butyl 3-[[4-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)phenyl]methylamino]propanoate
Tert-butyl 3-[[4-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)phenyl]methylamino]propanoate | 1448685-38-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tert-butyl 3-[[4-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)phenyl]methylamino]propanoate
英文别名
——
CAS
1448685-38-8
化学式
C
19
H
27
NO
4
mdl
——
分子量
333.428
InChiKey
VORVFSMROBNXPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
24
可旋转键数:
11
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
64.6
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
Tert-butyl 3-[[4-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)phenyl]methylamino]propanoate
在
lithium hydroxide monohydrate
、
盐酸羟胺
、
溶剂黄146
、
甲基磺酰氯
、
三乙胺
、
Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-)
、
三氟乙酸
、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
二氯甲烷
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 36.5h, 生成
tert-butyl (2-(5-(bis(2-chloroethyl)amino)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl)(4-(3-(hydroxyamino)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzyl)carbamate
参考文献:
名称:
[EN] NOVEL THERAPEUTIC AGENTS
[FR] NOUVEAUX AGENTS THÉRAPEUTIQUES
摘要:
本发明涉及一类具有式(I)的羟肟酸化合物,它们作为烷基化剂和/或HDAC途径抑制剂,具有在治疗肿瘤性疾病和免疫性疾病方面的潜在用途。
公开号:
WO2013113838A1
作为产物:
描述:
ethyl 3-(4-formylphenyl)acrylate
、
Β-丙氨酸叔丁酯盐酸盐
在
potassium carbonate
、
三乙酰氧基硼氢化钠
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 0.33h, 以49.2%的产率得到Tert-butyl 3-[[4-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)phenyl]methylamino]propanoate
参考文献:
名称:
[EN] NOVEL THERAPEUTIC AGENTS
[FR] NOUVEAUX AGENTS THÉRAPEUTIQUES
摘要:
本发明涉及一类具有式(I)的羟肟酸化合物,它们作为烷基化剂和/或HDAC途径抑制剂,具有在治疗肿瘤性疾病和免疫性疾病方面的潜在用途。
公开号:
WO2013113838A1
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