3-溴-5-氟苄基胺盐酸盐 | 1189924-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-5-氟苄基胺盐酸盐
• 英文名称: 3-Bromo-5-fluorobenzylamine hydrochloride
• 英文别名: (3-bromo-5-fluorophenyl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 1189924-80-8
• 化学式: C₇H₇BrFN*2ClH
• 分子量: 276.964
• InChiKey: OFYIDRUSNSFKEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[({[1,6-diethyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]methyl}amino)carbonyl]benzoic acid 、 3-溴-5-氟苄基胺盐酸盐 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(3-bromo-5-fluorophenyl)methyl]-N'-{[1,6-diethyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]methyl}-1,3-benzenedicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Dual Pharmacophores - PDE4-Muscarinic Antagonistics

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物，药物组合物及其在治疗中的应用，例如作为磷酸二酯酶IV (PDE4)的抑制剂和毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChRs)的拮抗剂，用于治疗和/或预防呼吸道疾病，包括抗炎症和/或过敏性疾病，如慢性阻塞性肺病 (COPD)、哮喘、鼻炎 (例如过敏性鼻炎)、特应性皮炎或银屑病。

  公开号：

  US20090197871A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-bromo-5-fluorobenzylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-溴-5-氟苄基胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Dual Pharmacophores - PDE4-Muscarinic Antagonistics

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物，药物组合物及其在治疗中的应用，例如作为磷酸二酯酶IV (PDE4)的抑制剂和毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChRs)的拮抗剂，用于治疗和/或预防呼吸道疾病，包括抗炎症和/或过敏性疾病，如慢性阻塞性肺病 (COPD)、哮喘、鼻炎 (例如过敏性鼻炎)、特应性皮炎或银屑病。

  公开号：

  US20090197871A1

文献信息

• SULTAM DERIVATIVES
  申请人：Anderson Kevin W.

  公开号：US20110124686A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to compounds according to formula 1, which exhibit cytotoxic activity. The compounds may be used in the treatment of cancer.

  本发明涉及符合式1的化合物，具有细胞毒活性。这些化合物可用于治疗癌症。
• US8314250B2
  申请人：——

  公开号：US8314250B2

  公开（公告）日：2012-11-20
• [EN] SULTAM DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULTAM
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011064141A1

  公开（公告）日：2011-06-03

  The present invention relates to compounds according to formula (1), and pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein R2, R3, R4, R5, and R6 are as defined herein.