1,3-bis(2-methoxyethyl)-5-(2'-bromobenzyloxy)pyrimidine-2,4-dione | 1426136-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(2-methoxyethyl)-5-(2'-bromobenzyloxy)pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1,3-Bis-(2-methoxyethyl)-5-(2'-bromobenzyloxy) pyrimidine-2,4-dione；5-[(2-bromophenyl)methoxy]-1,3-bis(2-methoxyethyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1426136-64-2
• 化学式: C₁₇H₂₁BrN₂O₅
• 分子量: 413.268
• InChiKey: HJMARIVEQPTHHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(2-methoxyethyl)-5-(2'-bromobenzyloxy)pyrimidine-2,4-dione 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以83%的产率得到1,3-bis(2-methoxyethyl)-6H-[2]benzopyrano[4,3-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  微波通过自由基环化促进1 H，3 H，6 H [2]苯并吡喃并[4,3-d]嘧啶-2,4-二酮的区域选择性合成

  摘要：

  在这项工作中，采用了两种新的有效方法来制备5-（2'-溴苄氧基）嘧啶-2,4-二酮6（ak）。在第一种方法中，在相转移催化条件下，使用氢氧化锂/四丁基溴化铵在N，N中，使用2-溴苄基溴5a或2-溴-5-甲氧基苄基溴5b将5-羟基尿嘧啶4（a – f）烷基化。-二甲基甲酰胺在45°C，在第二种方法中，通过将5-羟基尿嘧啶4（a-f）与30％过量的2-溴苄基溴5a或2-溴- 5-甲氧基苄基溴5b。加入催化量的TBAB和碳酸钾，并在敞口的锥形瓶中于微波炉中辐照3–12分钟。氢化三丁基锡介导的6（ak）的自由基环化在MWI下进行，以生成1 H，3 H，6 H [2]苯并吡喃并[4,3 - d ]嘧啶-2,4-二酮7（a -k）的收率为80-89％，与以前报道的常规自由基环化方法相比，反应时间缩短了。

  DOI：

  10.1007/s13738-012-0171-7
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(2-methoxyethyl)uracil 在 四丁基溴化铵 、 水 、 溴 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.13h， 生成 1,3-bis(2-methoxyethyl)-5-(2'-bromobenzyloxy)pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  微波通过自由基环化促进1 H，3 H，6 H [2]苯并吡喃并[4,3-d]嘧啶-2,4-二酮的区域选择性合成

  摘要：

  在这项工作中，采用了两种新的有效方法来制备5-（2'-溴苄氧基）嘧啶-2,4-二酮6（ak）。在第一种方法中，在相转移催化条件下，使用氢氧化锂/四丁基溴化铵在N，N中，使用2-溴苄基溴5a或2-溴-5-甲氧基苄基溴5b将5-羟基尿嘧啶4（a – f）烷基化。-二甲基甲酰胺在45°C，在第二种方法中，通过将5-羟基尿嘧啶4（a-f）与30％过量的2-溴苄基溴5a或2-溴- 5-甲氧基苄基溴5b。加入催化量的TBAB和碳酸钾，并在敞口的锥形瓶中于微波炉中辐照3–12分钟。氢化三丁基锡介导的6（ak）的自由基环化在MWI下进行，以生成1 H，3 H，6 H [2]苯并吡喃并[4,3 - d ]嘧啶-2,4-二酮7（a -k）的收率为80-89％，与以前报道的常规自由基环化方法相比，反应时间缩短了。

  DOI：

  10.1007/s13738-012-0171-7