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1-(4-Methylphenyl)cyclobutanamine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-Methylphenyl)cyclobutanamine
英文别名
1-(4-methylphenyl)cyclobutan-1-amine
1-(4-Methylphenyl)cyclobutanamine化学式
CAS
——
化学式
C11H15N
mdl
——
分子量
161.24
InChiKey
YUTFZXDXBJCMGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • [EN] 1,1-DISUBSTITUTED CYCLOALKYL DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES CYCLOALKYLES 1,1-DISUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2003099276A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    The present application describes 1,1-disubstituted cycloalkyl compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.
    本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物,或其药用可接受的盐形式,这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。
  • [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SPHINGOSINE KINASE
    申请人:ALMAC DISCOVERY LTD
    公开号:WO2012069852A1
    公开(公告)日:2012-05-31
    The present invention relates to compounds that are useful as inhibitors of the activity of one or more isoforms of sphingosine kinase. Particularly, although not exclusively, the present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds in the treatment and/or prevention of cancers, hyperproliferative, inflammatory, angiogenic, immune and viral infectious diseases.
    本发明涉及一种可用作抑制一种或多种鞘氨醇激酶同工酶活性的化合物。特别是,尽管不仅限于此,本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及将这些化合物用于治疗和/或预防癌症、高增殖、炎症、血管生成、免疫和病毒感染性疾病的用途。
  • PYRIMIDONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US20170015633A1
    公开(公告)日:2017-01-19
    Disclosed are pyrimidine carboxamide compounds of formula (I) which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2), pharmaceutical compositions and uses thereof.
  • US7199149B2
    申请人:——
    公开号:US7199149B2
    公开(公告)日:2007-04-03
  • US7312214B2
    申请人:——
    公开号:US7312214B2
    公开(公告)日:2007-12-25
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