4-(Pentyloxy)piperidine | 55619-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(Pentyloxy)piperidine
• 英文别名: 4-pentoxypiperidine
• CAS: 55619-47-1
• 化学式: C₁₀H₂₁NO
• mdl: MFCD11644258
• 分子量: 171.28
• InChiKey: VHJZNTFGWYHPSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Pentyloxy-1-(tert-butoxycarbonyloxy)piperidine 、 盐酸 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 4-pentyloxy piperidine (3.87 g)的产率得到4-(Pentyloxy)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Compound

  摘要：

  本发明涉及一种由以下一般式（I）表示的新多肽化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义或其盐，具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），抑制β-1,3-葡聚糖合酶的活性，制备其的方法，包含其的药物组合物，以及用于预防和/或治疗包括肺孢子虫感染（例如肺孢子虫肺炎）在内的人类或动物的传染病的方法。

  公开号：

  US20050261177A1

文献信息

• CYCLOHEXAPEPTIDE HAVING ANTIMICROBIAL ACTIVITY
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1366066A2

  公开（公告）日：2003-12-03
• CATHEPSIN PROTEASES INHIBITORS
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP2078027A1

  公开（公告）日：2009-07-15
• [EN] NEW COMPOUND<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2002072621A2

  公开（公告）日：2002-09-19

  This invention relates to new polypeptide compound represented by the following general formula (I): wherein R?1, R2, R3, R4, R5 and R6¿ are as defined in the description or a salt thereof which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on β-1, 3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal.
• [EN] CATHEPSIN PROTEASES INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES DE TYPE CATHEPSINES
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2008051763A1

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] The invention provides compounds (I) and pharmaceutical compositions thereof, and more particularly, bicyclic carbamates, which are useful as cathepsin inhibitors, and methods for using such compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is 0 or S; R¹ is OR², halo, (CR₂)_nR³, nitro, cyano, amino, aniido, sulfonamide, or an optionally substituted C_1-6 alkyl, C_2-6 alkenyl, or C_3-6 alkynyl;R² is H, (CR²)nR³, or an optionally substituted C_1-6alkyl, C_2-6 alkenyl or C_3-6 alkynyl; R³ is an optionally substituted aryl, heteroaryl, carbocyciic ring or heterocyclic ring; m is 1-3; and n is 0-4.
  [FR] L'invention concerne des composés (I) et des compositions pharmaceutiques de ceux-ci et plus particulièrement des carbamates bicycliques, lesquels sont utiles en tant qu'inhibiteurs des cathepsines ; et des procédés d'utilisation de tels composés ou de sels acceptables du point de vue pharmaceutique de ceux-ci. [Dans la formule (I), X est O ou S ; R¹ est OR², un halogéno, (CR²)_nR³, un nitro, un cyano, un amino, un amido, un sulfonamide ou un alkyle en C_1-6, alcényle en C_2-6 ou alcynyle en C_3-6 éventuellement substitué ; R² est H, (CR²)_nR³ ou un alkyle en C_1-6, alcényle en C_2-6 ou alcynyle en C_3-6 éventuellement substitué ; R³ est un aryle, hétéroaryle, cycle carbocyclique ou hétérocycle éventuellement substitué; m vaut 1-3 ; et n vaut 0-4.]