5-(m-Fluorphenyl)-2-aminomethyl-furan | 39170-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(m-Fluorphenyl)-2-aminomethyl-furan
• 英文别名: [5-(3-Fluorophenyl)furan-2-yl]methanamine
• CAS: 39170-15-5
• 化学式: C₁₁H₁₀FNO
• 分子量: 191.205
• InChiKey: QGPVPLIWNVDACD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(m-Fluorphenyl)-2-aminomethyl-furan 在 溴 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到6-(3-fluorophenyl)pyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  （5-芳基糠基）胺的氧化重排合成6-芳基吡啶-3-醇

  摘要：

  已经开发出一种新的直接获得6-芳基吡啶-3-醇及其2,4-二溴代类似物的途径。容易获得的（5-芳基糠基）胺成功进行氧化重排的关键是精确定义的反应条件，其中包括溴作为氧化剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600377
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯胺 、 2-呋喃甲胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 titanium(III) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-(m-Fluorphenyl)-2-aminomethyl-furan
  参考文献：
  名称：

  （5-芳基糠基）胺的氧化重排合成6-芳基吡啶-3-醇

  摘要：

  已经开发出一种新的直接获得6-芳基吡啶-3-醇及其2,4-二溴代类似物的途径。容易获得的（5-芳基糠基）胺成功进行氧化重排的关键是精确定义的反应条件，其中包括溴作为氧化剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600377

文献信息

• Synthesis of 6-Arylpyridin-3-ols by Oxidative Rearrangement of (5-Arylfurfuryl)amines
  作者：Michael C. D. Fürst、Caroline S. Sauer、Takaaki Moriyama、Akio Kamimura、Markus R. Heinrich

  DOI：10.1002/ejoc.201600377

  日期：2016.6

  A new straightforward access to 6‐arylpyridin‐3‐ols and their 2,4‐dibrominated analogues has been developed. Key to the successful oxidative rearrangement of readily available (5‐arylfurfuryl)amines are accurately defined reaction conditions, which include bromine as oxidant.

  已经开发出一种新的直接获得6-芳基吡啶-3-醇及其2,4-二溴代类似物的途径。容易获得的（5-芳基糠基）胺成功进行氧化重排的关键是精确定义的反应条件，其中包括溴作为氧化剂。