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tris(3-thienyl)methane | 141080-37-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
tris(3-thienyl)methane
英文别名
Methyl, tri-3-thienyl-;3-[di(thiophen-3-yl)methyl]thiophene
tris(3-thienyl)methane化学式
CAS
141080-37-7
化学式
C13H10S3
mdl
——
分子量
262.42
InChiKey
UIKZJAZGXKOMNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    392.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    84.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-thienylmethyl phenyl sulfone 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydroxide 、 1,3-双-(2,6-二异丙基苯基)咪唑鎓氯化物 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 tris(3-thienyl)methane
    参考文献:
    名称:
    钯催化甲基苯砜的顺序芳基化模块合成三芳基甲烷
    摘要:
    三芳基甲烷是材料,传感和药物中的重要结构,已从甲基苯基砜作为廉价且易于获得的模板开始合成。三个芳基是通过两个连续的钯催化的安装在C  ħ芳基化反应,接着是脱磺arylative。该方法使用易于获得的卤代芳烃和芳基硼酸为多取代的三芳基甲烷提供了一种新的合成方法,对于制备未开发的基于三芳基甲烷的材料和药物也很有价值。
    DOI:
    10.1002/anie.201307019
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