3-allylthio-6-(4-thiomorpholinyl)aminopyridazine | 1221438-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-allylthio-6-(4-thiomorpholinyl)aminopyridazine
• CAS: 1221438-75-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄S₂
• 分子量: 268.407
• InChiKey: NZOXEZOCILEZBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  41.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-allylthio-6-chloropyridazine 、 2-[3-(4-甲基苯基)-1,2,4-恶二唑-5-基]-N-(4-硝基苯基)吡咯烷-1-甲酰胺 在 氯化铵 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以12%的产率得到3-allylthio-6-(4-thiomorpholinyl)aminopyridazine
  参考文献：
  名称：

  新型 3-烯丙硫基-6-（单或双取代）氨基哒嗪的合成及抗癌活性

  摘要：

  通过将 3-allylthio-6-chloropyridazine 与几种胺反应以开发新的抗癌剂，合成了一系列新的 3-allylthio-6-（单取代或双取代）氨基哒嗪。这些新化合物在 MTT 分析中显示出对肺癌 (A549)、肝母细胞瘤 (Hep3b)、前列腺癌 (PC3)、结肠癌 (SW480) 和宫颈癌 (HeLa) 细胞的抗增殖活性，并且可能是癌症化疗的有希望的候选者。化合物 5（3-烯丙硫基-6-高哌啶基氨基哒嗪）显示出比 5-FU 更高的抑制这些细胞系生长的效力。这表明化合物 5 具有潜在的抗癌活性。

  DOI：

  10.1007/s12272-010-0201-x