3-甲基氨基甲基苯甲酸 | 446263-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基氨基甲基苯甲酸
• 英文名称: 3-((methylamino)methyl)benzoic acid
• 英文别名: N-Methyl-3-aminomethyl-benzoic acid；3-Methylaminomethyl-benzoic acid；3-(methylaminomethyl)benzoic acid
• CAS: 446263-91-8
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: AHSZJFIEWNYYQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基氨基甲基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-[(Acetyl-methyl-amino)-methyl]-N-methyl-N-(1-methyl-1H-indol-2-ylmethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  发现基于氨基吡啶的细菌烯酰-ACP还原酶（FabI）抑制剂。

  摘要：

  细菌烯酰-ACP还原酶（FabI）催化细菌脂肪酸生物合成的每个循环中的最后一步，是开发新型抗菌剂的有吸引力的目标。我们鉴定有效的选择性FabI抑制剂的努力始于对GlaxoSmithKline专有化合物的筛选，该鉴定了几种金黄色葡萄球菌FabI的小分子抑制剂。通过结合迭代化学化学和基于X射线晶体结构的设计，将这些引线之一开发为新型氨基吡啶衍生物9，一种来自金黄色葡萄球菌（IC（50）= 2.4 microM）和嗜血杆菌的低微摩尔FabI抑制剂。流感（IC（50）= 4.2 microM）。化合物9对包括金黄色葡萄球菌（MIC = 0.5 microg / mL）在内的几种生物具有良好的体外抗菌活性，并且在S. 大鼠金黄色腹股沟脓肿感染模型。通过FabI过表达子和大分子合成研究，已证实9的作用方式是通过抑制FabI来抑制脂肪酸生物合成。综上所述，这些结果支持FabI作为有效的抗菌靶标，并证明了

  DOI：

  10.1021/jm020050+
• 作为产物：
  描述：

  3-(氯甲基)苯甲酸 、 甲胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-甲基氨基甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  发现基于氨基吡啶的细菌烯酰-ACP还原酶（FabI）抑制剂。

  摘要：

  细菌烯酰-ACP还原酶（FabI）催化细菌脂肪酸生物合成的每个循环中的最后一步，是开发新型抗菌剂的有吸引力的目标。我们鉴定有效的选择性FabI抑制剂的努力始于对GlaxoSmithKline专有化合物的筛选，该鉴定了几种金黄色葡萄球菌FabI的小分子抑制剂。通过结合迭代化学化学和基于X射线晶体结构的设计，将这些引线之一开发为新型氨基吡啶衍生物9，一种来自金黄色葡萄球菌（IC（50）= 2.4 microM）和嗜血杆菌的低微摩尔FabI抑制剂。流感（IC（50）= 4.2 microM）。化合物9对包括金黄色葡萄球菌（MIC = 0.5 microg / mL）在内的几种生物具有良好的体外抗菌活性，并且在S. 大鼠金黄色腹股沟脓肿感染模型。通过FabI过表达子和大分子合成研究，已证实9的作用方式是通过抑制FabI来抑制脂肪酸生物合成。综上所述，这些结果支持FabI作为有效的抗菌靶标，并证明了

  DOI：

  10.1021/jm020050+

文献信息

• Prodrug acid esters of [2-(4-benzyl-3-hydroxy-piperidin-1-yl)-ethansulfonyl]phenol
  申请人：——

  公开号：US20020040037A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  The invention is a compound of the formula 1 wherein R is a) —C(O)(CH 2 ) n C(O)OH, b) 2 wherein R 1 is —N(R 2 )(R 3 ), or is a five or six member aromatic or non-aromatic heterocyclic ring having one or more heteroatoms selected from nitrogen, oxygen or sulfur, unsubstituted or substituted by lower alkyl, c) —P(O)(OH) 2 , or is d) —C(O)(CH 2 ) n NHC(O)(CH 2 ) n N(R 2 )(R 3 ); and R 2 /R 3 are hydrogen or lower alkyl; n is 1, 2, 3 or 4; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  该发明是一种具有以下结构的化合物： 其中 R 是 a) —C(O)(CH2)nC(O)OH， b) —N(R2)(R3)， 或者是具有一个或多个来自氮、氧或硫的杂原子的五元或六元芳香或非芳香杂环，未取代或被低碳基取代， c) —P(O)(OH)2， 或者是 d) —C(O)(CH2)nNHC(O)(CH2)nN(R2)(R3)； R2/R3 是氢或低碳基； n 是 1、2、3 或 4； 或其药用可接受的酸盐。
• PYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Matsushima Yuji

  公开号：US20110053912A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  A novel and excellent method for preventing and/or treating diseases related to a cannabinoid type 2 receptor, based on an agonistic action on a cannabinoid type 2 receptor. It was found that a hetero ring derivative mainly having two substituents, for example, a pyrimidine-5-carboxamide derivative having a substituent amino group at the 2-position, exhibits a potent agonistic action on a cannabinoid type 2 receptor, and can be an agent for preventing and/or treating diseases related to a cannabinoid type 2 receptor such as inflammatory diseases, pain, and the like.

  一种预防和/或治疗与大麻素2型受体相关疾病的新颖优秀方法，基于对大麻素2型受体的激动作用。发现一种异核环衍生物主要具有两个取代基，例如，在2-位置具有取代基氨基的嘧啶-5-羧酰胺衍生物，表现出对大麻素2型受体的强效激动作用，可以成为预防和/或治疗与大麻素2型受体相关疾病，如炎症性疾病、疼痛等的药物。
• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Cook Brian Nicholas

  公开号：US20120165322A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 and R 2 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物和其药学上可接受的盐，其中R1和R2的定义如本文所述。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法、制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• sGC STIMULATORS
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160031903A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Compounds of Formulae I′ and I are described, which are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds are also useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  本文描述了化学式I'和I的化合物，它们可用作sGC的刺激剂，特别是NO独立，血红素依赖性的刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。
• TRICYCLIC PYRIDO-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160152628A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗心血管，平滑肌，肿瘤，神经病理，自身免疫，纤维化和/或炎症性疾病的方法。