6-sec-Butylamino-hexanoic acid (6-methoxy-2,4-dimethyl-quinolin-8-yl)-amide; hydrochloride | 83547-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-sec-Butylamino-hexanoic acid (6-methoxy-2,4-dimethyl-quinolin-8-yl)-amide; hydrochloride
• CAS: 83547-28-8
• 化学式: C₂₂H₃₃N₃O₂*2ClH
• 分子量: 444.445
• InChiKey: WYFVWNYURCAUMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  63.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-sec-Butylamino-hexanoic acid (6-methoxy-2,4-dimethyl-quinolin-8-yl)-amide; hydrochloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到N'-butan-2-yl-N-(6-methoxy-2,4-dimethylquinolin-8-yl)hexane-1,6-diamine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  6-甲氧基-4-甲基-N- [6-（取代的1-哌嗪基）己基] -8-喹啉胺和相关化合物的合成和抗衰老活性。

  摘要：

  8-喹啉胺，4- [6- [6- [6-甲氧基-4-甲基-8-喹啉基）氨基]己基] -1-哌嗪乙醇（1b）已显示出对仓鼠利什曼原虫多诺万尼感染的高度有效。为了获得更有效，毒性较小的8-喹啉胺，制备了一系列类似物（2），它们特别检查了末端哌嗪部分的结构要求。在制备的取代的哌嗪和替代的杂环以及在2-位上甲基插入环或在5-位上芳氧基取代基的那些喹啉类似物中，仅使用2-羟丙基类似物实现了效力的增加。 （2f）。

  DOI：

  10.1021/jm00356a013
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-sec-Butylamino-hexanoic acid (6-methoxy-2,4-dimethyl-quinolin-8-yl)-amide; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  6-甲氧基-4-甲基-N- [6-（取代的1-哌嗪基）己基] -8-喹啉胺和相关化合物的合成和抗衰老活性。

  摘要：

  8-喹啉胺，4- [6- [6- [6-甲氧基-4-甲基-8-喹啉基）氨基]己基] -1-哌嗪乙醇（1b）已显示出对仓鼠利什曼原虫多诺万尼感染的高度有效。为了获得更有效，毒性较小的8-喹啉胺，制备了一系列类似物（2），它们特别检查了末端哌嗪部分的结构要求。在制备的取代的哌嗪和替代的杂环以及在2-位上甲基插入环或在5-位上芳氧基取代基的那些喹啉类似物中，仅使用2-羟丙基类似物实现了效力的增加。 （2f）。

  DOI：

  10.1021/jm00356a013